中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
5期
658-659
,共2页
田金苗%张满来%胡海洋%陈大为
田金苗%張滿來%鬍海洋%陳大為
전금묘%장만래%호해양%진대위
榄香烯亚微乳注射液%β-榄香烯%含量测定%包封率%高效液相色谱法
欖香烯亞微乳註射液%β-欖香烯%含量測定%包封率%高效液相色譜法
람향희아미유주사액%β-람향희%함량측정%포봉솔%고효액상색보법
目的:建立榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量及包封率的高效液相色谱测定方法.方法:色谱柱:迪马C<,18>(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(87:13),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:210 nm.结果:β-榄香烯在0.114 9～3.447 0 μg 之间线性关系良好,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.0%.包封率为91.6%.结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可用于榄香烯亚微乳注射液的含量及包封率的测定.
目的:建立欖香烯亞微乳註射液中β-欖香烯的含量及包封率的高效液相色譜測定方法.方法:色譜柱:迪馬C<,18>(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流動相:乙腈-水(87:13),流速:1.0 ml·min-1,檢測波長:210 nm.結果:β-欖香烯在0.114 9～3.447 0 μg 之間線性關繫良好,r=0.999 9,迴收率為100.4%,RSD為1.0%.包封率為91.6%.結論:該方法操作簡單,分離效果好,靈敏度高,可用于欖香烯亞微乳註射液的含量及包封率的測定.
목적:건립람향희아미유주사액중β-람향희적함량급포봉솔적고효액상색보측정방법.방법:색보주:적마C<,18>(250 mm ×4.6 mm,5 μm),류동상:을정-수(87:13),류속:1.0 ml·min-1,검측파장:210 nm.결과:β-람향희재0.114 9～3.447 0 μg 지간선성관계량호,r=0.999 9,회수솔위100.4%,RSD위1.0%.포봉솔위91.6%.결론:해방법조작간단,분리효과호,령민도고,가용우람향희아미유주사액적함량급포봉솔적측정.
