中南医学科学杂志
中南醫學科學雜誌
중남의학과학잡지
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SOUTH CHINA(MEDICAL EDITION)
2011年
5期
514-517,521
,共5页
结肠癌%TOFA%乙酰辅酶A羧化酶%柔红霉素%细胞凋亡
結腸癌%TOFA%乙酰輔酶A羧化酶%柔紅黴素%細胞凋亡
결장암%TOFA%을선보매A최화매%유홍매소%세포조망
目的 研究TOFA及柔红霉素(DNR)联合应用对肠癌细胞株HCT-8的作用,探讨其联合应用于临床的可能性.方法 将1×104个HCT-8细胞种植于96孔板,采用MTT比色法测定不同浓度TOFA或/和DNR对同步化处理后的HCT-8细胞的生长抑制效果；DNA降解分析法(DNA Fragmentation)检测TOFA与DNR联合使用对HCT-8细胞DNA的损伤.Western blot检测TOFA与DNR联合使用对凋亡蛋白p53以及PARP的水解作用.结果 单用TOFA或DNR均可呈浓度依赖性抑制肠癌细胞HCT-8的生长,其IC50值分别为7.5 μg/mL和0.18 μmol/L;当用20 μg/mL TOFA或0.6μmol/L DNR处理时,活性细胞只有正常对照组(无药物处理组)的26.2％±5.1％或22.3％±4.5％.当用20 μg/mL TOFA和0.6μmol/L DNR两药联合应用时,活性细胞只有正常值的10.4％±3.0％.同时联合应用可显著增加肿瘤细胞DNA的降解；并显著诱导凋亡蛋白p53表达,促进PARP的水解.结论 TOFA与DNR联合应用可协同抑制肠癌细胞株HCT-8细胞的生长,其效应与药物诱导细胞凋亡有关.
目的 研究TOFA及柔紅黴素(DNR)聯閤應用對腸癌細胞株HCT-8的作用,探討其聯閤應用于臨床的可能性.方法 將1×104箇HCT-8細胞種植于96孔闆,採用MTT比色法測定不同濃度TOFA或/和DNR對同步化處理後的HCT-8細胞的生長抑製效果；DNA降解分析法(DNA Fragmentation)檢測TOFA與DNR聯閤使用對HCT-8細胞DNA的損傷.Western blot檢測TOFA與DNR聯閤使用對凋亡蛋白p53以及PARP的水解作用.結果 單用TOFA或DNR均可呈濃度依賴性抑製腸癌細胞HCT-8的生長,其IC50值分彆為7.5 μg/mL和0.18 μmol/L;噹用20 μg/mL TOFA或0.6μmol/L DNR處理時,活性細胞隻有正常對照組(無藥物處理組)的26.2％±5.1％或22.3％±4.5％.噹用20 μg/mL TOFA和0.6μmol/L DNR兩藥聯閤應用時,活性細胞隻有正常值的10.4％±3.0％.同時聯閤應用可顯著增加腫瘤細胞DNA的降解；併顯著誘導凋亡蛋白p53錶達,促進PARP的水解.結論 TOFA與DNR聯閤應用可協同抑製腸癌細胞株HCT-8細胞的生長,其效應與藥物誘導細胞凋亡有關.
목적 연구TOFA급유홍매소(DNR)연합응용대장암세포주HCT-8적작용,탐토기연합응용우림상적가능성.방법 장1×104개HCT-8세포충식우96공판,채용MTT비색법측정불동농도TOFA혹/화DNR대동보화처리후적HCT-8세포적생장억제효과；DNA강해분석법(DNA Fragmentation)검측TOFA여DNR연합사용대HCT-8세포DNA적손상.Western blot검측TOFA여DNR연합사용대조망단백p53이급PARP적수해작용.결과 단용TOFA혹DNR균가정농도의뢰성억제장암세포HCT-8적생장,기IC50치분별위7.5 μg/mL화0.18 μmol/L;당용20 μg/mL TOFA혹0.6μmol/L DNR처리시,활성세포지유정상대조조(무약물처리조)적26.2％±5.1％혹22.3％±4.5％.당용20 μg/mL TOFA화0.6μmol/L DNR량약연합응용시,활성세포지유정상치적10.4％±3.0％.동시연합응용가현저증가종류세포DNA적강해；병현저유도조망단백p53표체,촉진PARP적수해.결론 TOFA여DNR연합응용가협동억제장암세포주HCT-8세포적생장,기효응여약물유도세포조망유관.
