中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
7期
3-4
,共2页
厄贝沙坦%原发性高血压%血管内皮功能%高敏C反应蛋白
阨貝沙坦%原髮性高血壓%血管內皮功能%高敏C反應蛋白
액패사탄%원발성고혈압%혈관내피공능%고민C반응단백
目的 探讨厄贝沙坦对原发性高血压患者血管内皮功能和高敏C反应蛋白的影响.方法 选择40例原发性高血压患者(治疗组),予以厄贝沙坦150 mg,1次/d,口服,血压下降不理想者则增加至300 mg,连用12周,观察治疗前后血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化.另选40例健康正常体检者作为对照组.结果 治疗组经厄贝沙坦治疗12周后,收缩压和舒张压均控制于正常水平,较治疗前明显下降(P<0.01),而心率治疗前后无明显改变(P>0.05).治疗组给药前与对照组比较,血浆NO水平明显降低,而血浆ET-1和hs-CRP水平明显升高(P<0.01);经厄贝沙坦治疗12周后,血浆NO水平明显升高,血浆ET-1和hs-CRP水平明显下降(P<0.01).结论 原发性高血压患者存在血管内皮功能障碍和炎症反应;厄贝沙坦降压作用高效、可靠,具有改善患者血管内皮功能和抗炎的作用.
目的 探討阨貝沙坦對原髮性高血壓患者血管內皮功能和高敏C反應蛋白的影響.方法 選擇40例原髮性高血壓患者(治療組),予以阨貝沙坦150 mg,1次/d,口服,血壓下降不理想者則增加至300 mg,連用12週,觀察治療前後血漿內皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和高敏C反應蛋白(hs-CRP)的變化.另選40例健康正常體檢者作為對照組.結果 治療組經阨貝沙坦治療12週後,收縮壓和舒張壓均控製于正常水平,較治療前明顯下降(P<0.01),而心率治療前後無明顯改變(P>0.05).治療組給藥前與對照組比較,血漿NO水平明顯降低,而血漿ET-1和hs-CRP水平明顯升高(P<0.01);經阨貝沙坦治療12週後,血漿NO水平明顯升高,血漿ET-1和hs-CRP水平明顯下降(P<0.01).結論 原髮性高血壓患者存在血管內皮功能障礙和炎癥反應;阨貝沙坦降壓作用高效、可靠,具有改善患者血管內皮功能和抗炎的作用.
목적 탐토액패사탄대원발성고혈압환자혈관내피공능화고민C반응단백적영향.방법 선택40례원발성고혈압환자(치료조),여이액패사탄150 mg,1차/d,구복,혈압하강불이상자칙증가지300 mg,련용12주,관찰치료전후혈장내피소-1(ET-1)、일양화담(NO)화고민C반응단백(hs-CRP)적변화.령선40례건강정상체검자작위대조조.결과 치료조경액패사탄치료12주후,수축압화서장압균공제우정상수평,교치료전명현하강(P<0.01),이심솔치료전후무명현개변(P>0.05).치료조급약전여대조조비교,혈장NO수평명현강저,이혈장ET-1화hs-CRP수평명현승고(P<0.01);경액패사탄치료12주후,혈장NO수평명현승고,혈장ET-1화hs-CRP수평명현하강(P<0.01).결론 원발성고혈압환자존재혈관내피공능장애화염증반응;액패사탄강압작용고효、가고,구유개선환자혈관내피공능화항염적작용.
