中华血液学杂志
中華血液學雜誌
중화혈액학잡지
Chinese Journal of Hematology
2007年
4期
239-242
,共4页
王炜琴%赵小英%龚旭波%张晓红
王煒琴%趙小英%龔旭波%張曉紅
왕위금%조소영%공욱파%장효홍
多发性骨髓瘤%抑制剂,脂肪酸合成酶%浅蓝菌素%基因芯片%细胞凋亡%信号传导
多髮性骨髓瘤%抑製劑,脂肪痠閤成酶%淺藍菌素%基因芯片%細胞凋亡%信號傳導
다발성골수류%억제제,지방산합성매%천람균소%기인심편%세포조망%신호전도
目的 研究浅蓝菌素改变多发性骨髓瘤(MM)细胞系U266细胞凋亡相关基因的表达谱变化,进一步明确浅蓝菌素引起U266细胞凋亡的分子机制.方法 用SuperArray cDNA基因芯片,分析U266细胞在浅蓝菌素(20 μg/m1)处理前后细胞凋亡相关基冈的表达谱变化,对Rip2、caspase9及TRAF2代表性主要差异基冈进行半定量RT-PCR进行验证.结果 浅蓝菌素处理U266细胞12 h后,与空白对照组比较,在研究的96个基因中,共有44个细胞凋亡相关基因表达改变较明显,其中表达上调2倍以上的基因41个,表达下调2倍以上的基因3个.caspase 9表达的显著上调,说明线粒体途径在凋亡中起了主要作用;TRAF2基因表达的变化,提示在凋亡过程中有细胞核内转录因子的参与.结论 浅蓝菌素引起U266细胞的凋亡有死亡受体信号通路和死亡受体非依赖的信号通路共同参与,线粒体途径在凋亡中起了主要作用,细胞核内转录冈子参与了浅蓝菌素引起U266细胞的凋亡.
目的 研究淺藍菌素改變多髮性骨髓瘤(MM)細胞繫U266細胞凋亡相關基因的錶達譜變化,進一步明確淺藍菌素引起U266細胞凋亡的分子機製.方法 用SuperArray cDNA基因芯片,分析U266細胞在淺藍菌素(20 μg/m1)處理前後細胞凋亡相關基岡的錶達譜變化,對Rip2、caspase9及TRAF2代錶性主要差異基岡進行半定量RT-PCR進行驗證.結果 淺藍菌素處理U266細胞12 h後,與空白對照組比較,在研究的96箇基因中,共有44箇細胞凋亡相關基因錶達改變較明顯,其中錶達上調2倍以上的基因41箇,錶達下調2倍以上的基因3箇.caspase 9錶達的顯著上調,說明線粒體途徑在凋亡中起瞭主要作用;TRAF2基因錶達的變化,提示在凋亡過程中有細胞覈內轉錄因子的參與.結論 淺藍菌素引起U266細胞的凋亡有死亡受體信號通路和死亡受體非依賴的信號通路共同參與,線粒體途徑在凋亡中起瞭主要作用,細胞覈內轉錄岡子參與瞭淺藍菌素引起U266細胞的凋亡.
목적 연구천람균소개변다발성골수류(MM)세포계U266세포조망상관기인적표체보변화,진일보명학천람균소인기U266세포조망적분자궤제.방법 용SuperArray cDNA기인심편,분석U266세포재천람균소(20 μg/m1)처리전후세포조망상관기강적표체보변화,대Rip2、caspase9급TRAF2대표성주요차이기강진행반정량RT-PCR진행험증.결과 천람균소처리U266세포12 h후,여공백대조조비교,재연구적96개기인중,공유44개세포조망상관기인표체개변교명현,기중표체상조2배이상적기인41개,표체하조2배이상적기인3개.caspase 9표체적현저상조,설명선립체도경재조망중기료주요작용;TRAF2기인표체적변화,제시재조망과정중유세포핵내전록인자적삼여.결론 천람균소인기U266세포적조망유사망수체신호통로화사망수체비의뢰적신호통로공동삼여,선립체도경재조망중기료주요작용,세포핵내전록강자삼여료천람균소인기U266세포적조망.
