中华血液学杂志
中華血液學雜誌
중화혈액학잡지
Chinese Journal of Hematology
2007年
6期
401-403
,共3页
喻召才%刘文超%刘都户%范黎
喻召纔%劉文超%劉都戶%範黎
유소재%류문초%류도호%범려
受体,IL-6%配体,Notch%红系祖细胞%细胞分化
受體,IL-6%配體,Notch%紅繫祖細胞%細胞分化
수체,IL-6%배체,Notch%홍계조세포%세포분화
目的 探讨Notch配体δ-1在红系造血细胞分化过程中对可溶性IL-6受体(sIL-6R)生物效应的影响.方法 用CD34免疫磁珠和FACS Vantage流式细胞仪筛选脐血单个核细胞中的CD34+CD38-细胞;将CD34+CD38-细胞用含SCF、Flt3L、TPO和IL-3四种生长因子组合(4GFs)的培养基培养7 d,然后用CD36免疫磁珠分离CD36+红系祖细胞,用流式细胞术检测IL-6R和血型糖蛋白(GPA)的表达,并分选CD36+GPA-IL-6R+和CD36+GPA-IL-6R-细胞,将这两种表型的细胞分别进行集落分析;将CD36+GPA-IL-6R-细胞用含有4GFs、4GFs+IL-6或4GFs+IL-6/sIL-6R融合蛋白(FP6)培养基并在加与不加Notch配体δ-1的情况下培养14 d,并对CD36+GPAhigh成熟红细胞进行计数.结果 CD36+GPA+细胞中IL-6R-细胞占95%;CD36+GPA-细胞可分为IL-6R+和IL-6R-两部分,分别占46%和54%;IL-6R+细胞形成的粒-单核细胞集落形成单位(CFU-GM)数为2.1±1.8,IL-6R-细胞形成的红系祖细胞爆式集落形成单位(BFU-E)数为58.2±18.1,明显高于IL-6R+细胞形成的CFU-GM数(P＜0.05);在含有FP6的培养体系中,CD36+GPAhigh细胞计数为(1.400±0.180)×106;在含FP6和Notch配体δ-1的培养体系中,CD36+GPAhigh细胞计数为(2.460±0.190)×106,明显高于单独含有FP6的培养体系(P＜0.05).结论 Notch配体δ-1可增强IL-6-红系细胞分化过程中sIL-6R所介导的生物学效应.
目的 探討Notch配體δ-1在紅繫造血細胞分化過程中對可溶性IL-6受體(sIL-6R)生物效應的影響.方法 用CD34免疫磁珠和FACS Vantage流式細胞儀篩選臍血單箇覈細胞中的CD34+CD38-細胞;將CD34+CD38-細胞用含SCF、Flt3L、TPO和IL-3四種生長因子組閤(4GFs)的培養基培養7 d,然後用CD36免疫磁珠分離CD36+紅繫祖細胞,用流式細胞術檢測IL-6R和血型糖蛋白(GPA)的錶達,併分選CD36+GPA-IL-6R+和CD36+GPA-IL-6R-細胞,將這兩種錶型的細胞分彆進行集落分析;將CD36+GPA-IL-6R-細胞用含有4GFs、4GFs+IL-6或4GFs+IL-6/sIL-6R融閤蛋白(FP6)培養基併在加與不加Notch配體δ-1的情況下培養14 d,併對CD36+GPAhigh成熟紅細胞進行計數.結果 CD36+GPA+細胞中IL-6R-細胞佔95%;CD36+GPA-細胞可分為IL-6R+和IL-6R-兩部分,分彆佔46%和54%;IL-6R+細胞形成的粒-單覈細胞集落形成單位(CFU-GM)數為2.1±1.8,IL-6R-細胞形成的紅繫祖細胞爆式集落形成單位(BFU-E)數為58.2±18.1,明顯高于IL-6R+細胞形成的CFU-GM數(P＜0.05);在含有FP6的培養體繫中,CD36+GPAhigh細胞計數為(1.400±0.180)×106;在含FP6和Notch配體δ-1的培養體繫中,CD36+GPAhigh細胞計數為(2.460±0.190)×106,明顯高于單獨含有FP6的培養體繫(P＜0.05).結論 Notch配體δ-1可增彊IL-6-紅繫細胞分化過程中sIL-6R所介導的生物學效應.
목적 탐토Notch배체δ-1재홍계조혈세포분화과정중대가용성IL-6수체(sIL-6R)생물효응적영향.방법 용CD34면역자주화FACS Vantage류식세포의사선제혈단개핵세포중적CD34+CD38-세포;장CD34+CD38-세포용함SCF、Flt3L、TPO화IL-3사충생장인자조합(4GFs)적배양기배양7 d,연후용CD36면역자주분리CD36+홍계조세포,용류식세포술검측IL-6R화혈형당단백(GPA)적표체,병분선CD36+GPA-IL-6R+화CD36+GPA-IL-6R-세포,장저량충표형적세포분별진행집락분석;장CD36+GPA-IL-6R-세포용함유4GFs、4GFs+IL-6혹4GFs+IL-6/sIL-6R융합단백(FP6)배양기병재가여불가Notch배체δ-1적정황하배양14 d,병대CD36+GPAhigh성숙홍세포진행계수.결과 CD36+GPA+세포중IL-6R-세포점95%;CD36+GPA-세포가분위IL-6R+화IL-6R-량부분,분별점46%화54%;IL-6R+세포형성적립-단핵세포집락형성단위(CFU-GM)수위2.1±1.8,IL-6R-세포형성적홍계조세포폭식집락형성단위(BFU-E)수위58.2±18.1,명현고우IL-6R+세포형성적CFU-GM수(P＜0.05);재함유FP6적배양체계중,CD36+GPAhigh세포계수위(1.400±0.180)×106;재함FP6화Notch배체δ-1적배양체계중,CD36+GPAhigh세포계수위(2.460±0.190)×106,명현고우단독함유FP6적배양체계(P＜0.05).결론 Notch배체δ-1가증강IL-6-홍계세포분화과정중sIL-6R소개도적생물학효응.
