中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2003年
3期
180-182
,共3页
三七/化学%人参皂苷/分析%三七皂苷/分析%@固相萃取%色谱法,高压液相%@蒸发光散射检测器
三七/化學%人參皂苷/分析%三七皂苷/分析%@固相萃取%色譜法,高壓液相%@蒸髮光散射檢測器
삼칠/화학%인삼조감/분석%삼칠조감/분석%@고상췌취%색보법,고압액상%@증발광산사검측기
目的建立三七药材中人参皂苷 Rg1、 Rb1和三七皂苷 R1的含量测定方法.方法高效液相色谱-蒸发光散射检测( HPLC- ELSD)法,结合固相萃取技术对样品进行预处理.色谱柱:大连伊利特 Hypersil氨基柱( 200 mm× 4.0 mm, 5μ m);流动相:乙腈-异丙醇- 10 mmol@ L- 1醋酸铵水溶液(冰醋酸调 pH5.0)( 75 ∶ 20 ∶ 5);流速: 0.6 mL@ min- 1;柱温:室温;ELSD雾化器温度: 55 ℃;氮气流量: 2.3 L@ min- 1.结果人参皂苷 Rg1 、 Rb1和三七皂苷 R1的线性范围为 1.0～ 10.0μ g,加样回收率为 95.5 %～ 102.5 %,日内精密度≤ 2 %、日间精密度≤ 4 %.结论该方法简便准确,可作为三七的含量测定方法.
目的建立三七藥材中人參皂苷 Rg1、 Rb1和三七皂苷 R1的含量測定方法.方法高效液相色譜-蒸髮光散射檢測( HPLC- ELSD)法,結閤固相萃取技術對樣品進行預處理.色譜柱:大連伊利特 Hypersil氨基柱( 200 mm× 4.0 mm, 5μ m);流動相:乙腈-異丙醇- 10 mmol@ L- 1醋痠銨水溶液(冰醋痠調 pH5.0)( 75 ∶ 20 ∶ 5);流速: 0.6 mL@ min- 1;柱溫:室溫;ELSD霧化器溫度: 55 ℃;氮氣流量: 2.3 L@ min- 1.結果人參皂苷 Rg1 、 Rb1和三七皂苷 R1的線性範圍為 1.0～ 10.0μ g,加樣迴收率為 95.5 %～ 102.5 %,日內精密度≤ 2 %、日間精密度≤ 4 %.結論該方法簡便準確,可作為三七的含量測定方法.
목적건립삼칠약재중인삼조감 Rg1、 Rb1화삼칠조감 R1적함량측정방법.방법고효액상색보-증발광산사검측( HPLC- ELSD)법,결합고상췌취기술대양품진행예처리.색보주:대련이리특 Hypersil안기주( 200 mm× 4.0 mm, 5μ m);류동상:을정-이병순- 10 mmol@ L- 1작산안수용액(빙작산조 pH5.0)( 75 ∶ 20 ∶ 5);류속: 0.6 mL@ min- 1;주온:실온;ELSD무화기온도: 55 ℃;담기류량: 2.3 L@ min- 1.결과인삼조감 Rg1 、 Rb1화삼칠조감 R1적선성범위위 1.0～ 10.0μ g,가양회수솔위 95.5 %～ 102.5 %,일내정밀도≤ 2 %、일간정밀도≤ 4 %.결론해방법간편준학,가작위삼칠적함량측정방법.
