应用与环境生物学报
應用與環境生物學報
응용여배경생물학보
CHINESE JOURNAL OF APPLIED & ENVIRONMENTAL BIOLOGY
2004年
2期
162-165
,共4页
刘昀%李凤霞%郑易之%郝东时%高天舜%朱冬梅%何孟元
劉昀%李鳳霞%鄭易之%郝東時%高天舜%硃鼕梅%何孟元
류윤%리봉하%정역지%학동시%고천순%주동매%하맹원
香花槐%组织培养%工厂化快繁%超度含水态苗
香花槐%組織培養%工廠化快繁%超度含水態苗
향화괴%조직배양%공엄화쾌번%초도함수태묘
建立了香花槐组培苗快繁无性系.在改良MS培养基中添加ρ(6-BA)/mg L-1=0.35～0.5、ρ(NAA)/mg L-1=0.05～0.08,ρ(GA3)/mg L-1=0.07～0.1作为生长培养基.在丛生芽诱导培养基中,ρ(6-BA)/mg L-1=0.8～1.4,其余成分同生长培养基.两种培养方法同时使用,保证了组培苗繁殖系数为5左右.生根培养基中大量元素为MS基本培养基的1/4,ρ(IBA)/mg L-1=0.1～0.5、ρ(IAA)/mg L-1=1.7～2.5,香花槐组培苗的生根率为90%.炼苗后组培苗的移栽成活率为85%,且植株表型未见变异.将MS基本培养基中硝酸钾的含量由1.9g/L提高至2.199～2.931g/L,可满足每代香花槐试管苗生长25～35 d期间对钾的需求.将培养基中6-BA的含量降至0.4 mg/L,并采用合适的组培容器,在连续培养2、3代后,可将超度含水态苗的发生频率控制在10%以下.在6 mo内生产100万株香花槐组培移栽苗.图1 表1 参16
建立瞭香花槐組培苗快繁無性繫.在改良MS培養基中添加ρ(6-BA)/mg L-1=0.35～0.5、ρ(NAA)/mg L-1=0.05～0.08,ρ(GA3)/mg L-1=0.07～0.1作為生長培養基.在叢生芽誘導培養基中,ρ(6-BA)/mg L-1=0.8～1.4,其餘成分同生長培養基.兩種培養方法同時使用,保證瞭組培苗繁殖繫數為5左右.生根培養基中大量元素為MS基本培養基的1/4,ρ(IBA)/mg L-1=0.1～0.5、ρ(IAA)/mg L-1=1.7～2.5,香花槐組培苗的生根率為90%.煉苗後組培苗的移栽成活率為85%,且植株錶型未見變異.將MS基本培養基中硝痠鉀的含量由1.9g/L提高至2.199～2.931g/L,可滿足每代香花槐試管苗生長25～35 d期間對鉀的需求.將培養基中6-BA的含量降至0.4 mg/L,併採用閤適的組培容器,在連續培養2、3代後,可將超度含水態苗的髮生頻率控製在10%以下.在6 mo內生產100萬株香花槐組培移栽苗.圖1 錶1 參16
건립료향화괴조배묘쾌번무성계.재개량MS배양기중첨가ρ(6-BA)/mg L-1=0.35～0.5、ρ(NAA)/mg L-1=0.05～0.08,ρ(GA3)/mg L-1=0.07～0.1작위생장배양기.재총생아유도배양기중,ρ(6-BA)/mg L-1=0.8～1.4,기여성분동생장배양기.량충배양방법동시사용,보증료조배묘번식계수위5좌우.생근배양기중대량원소위MS기본배양기적1/4,ρ(IBA)/mg L-1=0.1～0.5、ρ(IAA)/mg L-1=1.7～2.5,향화괴조배묘적생근솔위90%.련묘후조배묘적이재성활솔위85%,차식주표형미견변이.장MS기본배양기중초산갑적함량유1.9g/L제고지2.199～2.931g/L,가만족매대향화괴시관묘생장25～35 d기간대갑적수구.장배양기중6-BA적함량강지0.4 mg/L,병채용합괄적조배용기,재련속배양2、3대후,가장초도함수태묘적발생빈솔공제재10%이하.재6 mo내생산100만주향화괴조배이재묘.도1 표1 삼16
