实用肝脏病杂志
實用肝髒病雜誌
실용간장병잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2004年
3期
177-178
,共2页
慢性乙型肝炎%α-干扰素%CD3AK细胞%肝细胞癌
慢性乙型肝炎%α-榦擾素%CD3AK細胞%肝細胞癌
만성을형간염%α-간우소%CD3AK세포%간세포암
目的观察α-干扰素和CD3AK细胞阻断慢性乙型肝炎演变为肝硬化和肝细胞癌(HCC)的有效性.方法61例CHB分为A、B两组,A组31例用IFn-α3Mu深部皮下注射,第一月每日1次,第2～6月隔日1次;CD3AK每周1次静滴,12次为一疗程;B组30例用辅助对症治疗.治疗后6月检测血清ALT,HBeAg,抗-HBe,HBVDNA,AFP,蛋白电泳,B型超声,CT扫描,连续观察10年.结果A组ALT复常,HB以g阴转,抗-HBe阳转,HBV DNA阴转,分别为80.6%,48.3%,45.2%和51.6%;B组分别为67%,10%,6.7%和6.7%;A组肝硬化,HCC发病率分别为3.2%和0%,B组为33%和16.7%.结论HBV是LC、HCC的主要病因,抗病毒和免疫治疗不仅是治疗CHB的有效方法,而且是阻断CHB演变为LC、HCC的有效方法之一.
目的觀察α-榦擾素和CD3AK細胞阻斷慢性乙型肝炎縯變為肝硬化和肝細胞癌(HCC)的有效性.方法61例CHB分為A、B兩組,A組31例用IFn-α3Mu深部皮下註射,第一月每日1次,第2～6月隔日1次;CD3AK每週1次靜滴,12次為一療程;B組30例用輔助對癥治療.治療後6月檢測血清ALT,HBeAg,抗-HBe,HBVDNA,AFP,蛋白電泳,B型超聲,CT掃描,連續觀察10年.結果A組ALT複常,HB以g陰轉,抗-HBe暘轉,HBV DNA陰轉,分彆為80.6%,48.3%,45.2%和51.6%;B組分彆為67%,10%,6.7%和6.7%;A組肝硬化,HCC髮病率分彆為3.2%和0%,B組為33%和16.7%.結論HBV是LC、HCC的主要病因,抗病毒和免疫治療不僅是治療CHB的有效方法,而且是阻斷CHB縯變為LC、HCC的有效方法之一.
목적관찰α-간우소화CD3AK세포조단만성을형간염연변위간경화화간세포암(HCC)적유효성.방법61례CHB분위A、B량조,A조31례용IFn-α3Mu심부피하주사,제일월매일1차,제2～6월격일1차;CD3AK매주1차정적,12차위일료정;B조30례용보조대증치료.치료후6월검측혈청ALT,HBeAg,항-HBe,HBVDNA,AFP,단백전영,B형초성,CT소묘,련속관찰10년.결과A조ALT복상,HB이g음전,항-HBe양전,HBV DNA음전,분별위80.6%,48.3%,45.2%화51.6%;B조분별위67%,10%,6.7%화6.7%;A조간경화,HCC발병솔분별위3.2%화0%,B조위33%화16.7%.결론HBV시LC、HCC적주요병인,항병독화면역치료불부시치료CHB적유효방법,이차시조단CHB연변위LC、HCC적유효방법지일.
