植物保护学报
植物保護學報
식물보호학보
ACTA PHYTOPHYLACICA SINICA
2006年
4期
369-373
,共5页
淦爱华%蔺瑞明%徐世昌%万安民%马占鸿
淦愛華%藺瑞明%徐世昌%萬安民%馬佔鴻
감애화%린서명%서세창%만안민%마점홍
小麦条锈菌%鉴别寄主%主效基因%微效基因%遗传分析
小麥條鏽菌%鑒彆寄主%主效基因%微效基因%遺傳分析
소맥조수균%감별기주%주효기인%미효기인%유전분석
采用常温(昼17℃/夜10℃)和高温(昼24℃/夜15℃)两种温度处理,系统分析了丰产3号抗条锈性遗传基础及抗性特点.研究结果表明,丰产3号至少含有1显1隐2对主效和2对对温度敏感的隐性微效抗条锈基因.其中,2对主效基因互补控制对CY17的抗性,属核遗传;微效基因具有累加效应,高温诱导表达控制对CY26的抗性.当2对主效基因呈隐性纯合时控制0;～1+型,1对呈隐性纯合时控制2-～3型,而2对微效基因均呈杂合状态时侵染型为3+～4型.系谱分析初步确认,丰产3号控制对CY17抗性的1对显性主效基因来源于丹麦1号,另外1对隐性主效基因则由亲本6028提供.抗性基因等位性分析表明,控制丰产3号对CY17抗性的2对主效基因与Lovrin13(Yr9+)、VPMI(Yr17)、抗引655(YrKy1,YrKy2)、水源11(YrSu)含有的主效抗条锈基因不同.将丰产3号2对主效抗条锈基因暂定名为YrFc1和YrFc2.丰产3号作为中国小麦条锈菌鉴别寄主用于抗性鉴定时要严格控制鉴定温度,即不要连续8 h超过18℃.
採用常溫(晝17℃/夜10℃)和高溫(晝24℃/夜15℃)兩種溫度處理,繫統分析瞭豐產3號抗條鏽性遺傳基礎及抗性特點.研究結果錶明,豐產3號至少含有1顯1隱2對主效和2對對溫度敏感的隱性微效抗條鏽基因.其中,2對主效基因互補控製對CY17的抗性,屬覈遺傳;微效基因具有纍加效應,高溫誘導錶達控製對CY26的抗性.噹2對主效基因呈隱性純閤時控製0;～1+型,1對呈隱性純閤時控製2-～3型,而2對微效基因均呈雜閤狀態時侵染型為3+～4型.繫譜分析初步確認,豐產3號控製對CY17抗性的1對顯性主效基因來源于丹麥1號,另外1對隱性主效基因則由親本6028提供.抗性基因等位性分析錶明,控製豐產3號對CY17抗性的2對主效基因與Lovrin13(Yr9+)、VPMI(Yr17)、抗引655(YrKy1,YrKy2)、水源11(YrSu)含有的主效抗條鏽基因不同.將豐產3號2對主效抗條鏽基因暫定名為YrFc1和YrFc2.豐產3號作為中國小麥條鏽菌鑒彆寄主用于抗性鑒定時要嚴格控製鑒定溫度,即不要連續8 h超過18℃.
채용상온(주17℃/야10℃)화고온(주24℃/야15℃)량충온도처리,계통분석료봉산3호항조수성유전기출급항성특점.연구결과표명,봉산3호지소함유1현1은2대주효화2대대온도민감적은성미효항조수기인.기중,2대주효기인호보공제대CY17적항성,속핵유전;미효기인구유루가효응,고온유도표체공제대CY26적항성.당2대주효기인정은성순합시공제0;～1+형,1대정은성순합시공제2-～3형,이2대미효기인균정잡합상태시침염형위3+～4형.계보분석초보학인,봉산3호공제대CY17항성적1대현성주효기인래원우단맥1호,령외1대은성주효기인칙유친본6028제공.항성기인등위성분석표명,공제봉산3호대CY17항성적2대주효기인여Lovrin13(Yr9+)、VPMI(Yr17)、항인655(YrKy1,YrKy2)、수원11(YrSu)함유적주효항조수기인불동.장봉산3호2대주효항조수기인잠정명위YrFc1화YrFc2.봉산3호작위중국소맥조수균감별기주용우항성감정시요엄격공제감정온도,즉불요련속8 h초과18℃.
