催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
10期
904-910
,共7页
代小平%余长春%李然家%师海波%沈师孔
代小平%餘長春%李然傢%師海波%瀋師孔
대소평%여장춘%리연가%사해파%침사공
钴%氧化铈%助剂%负载型催化剂%费托合成%链增长几率
鈷%氧化鈰%助劑%負載型催化劑%費託閤成%鏈增長幾率
고%양화시%조제%부재형최화제%비탁합성%련증장궤솔
在Co/SiO2催化剂中加入少量CeO2助剂,能够提高其催化费托(FT)反应的活性和液态烃(C5+)的选择性,特别是可以生成优质的高附加值柴油及润滑油基础油(C12+),但助剂CeO2对Co/SiO2催化剂的作用目前仍存在争议.本文利用X射线衍射、程序升温还原、程序升温脱附、程序升温表面反应、X射线光电子能谱、扫描电镜和同位素脉冲反应结合H-D同位素交换等方法对催化剂进行了表征,并采用微反评价考察了催化剂的催化性能.表征结果表明,少量CeO2助剂的添加提高了活性组分Co在催化剂表面的分散度,降低了催化剂表面Co的晶粒度,使催化剂对CO和H2的吸附性能发生了改变.同位素脉冲反应结合H-D交换实验表明,CeO2的添加减弱了Co的金属性,提高了其吸附解离氢的能力和CO吸附量,增大了催化剂表面活性碳物种的浓度和聚合趋势,使FT合成的碳链增长几率增大至0.90,产物中液态烃选择性和重质烃含量明显增加,说明CeO2的加入有利于生成高附加值的柴油和润滑油基础油.
在Co/SiO2催化劑中加入少量CeO2助劑,能夠提高其催化費託(FT)反應的活性和液態烴(C5+)的選擇性,特彆是可以生成優質的高附加值柴油及潤滑油基礎油(C12+),但助劑CeO2對Co/SiO2催化劑的作用目前仍存在爭議.本文利用X射線衍射、程序升溫還原、程序升溫脫附、程序升溫錶麵反應、X射線光電子能譜、掃描電鏡和同位素脈遲反應結閤H-D同位素交換等方法對催化劑進行瞭錶徵,併採用微反評價攷察瞭催化劑的催化性能.錶徵結果錶明,少量CeO2助劑的添加提高瞭活性組分Co在催化劑錶麵的分散度,降低瞭催化劑錶麵Co的晶粒度,使催化劑對CO和H2的吸附性能髮生瞭改變.同位素脈遲反應結閤H-D交換實驗錶明,CeO2的添加減弱瞭Co的金屬性,提高瞭其吸附解離氫的能力和CO吸附量,增大瞭催化劑錶麵活性碳物種的濃度和聚閤趨勢,使FT閤成的碳鏈增長幾率增大至0.90,產物中液態烴選擇性和重質烴含量明顯增加,說明CeO2的加入有利于生成高附加值的柴油和潤滑油基礎油.
재Co/SiO2최화제중가입소량CeO2조제,능구제고기최화비탁(FT)반응적활성화액태경(C5+)적선택성,특별시가이생성우질적고부가치시유급윤활유기출유(C12+),단조제CeO2대Co/SiO2최화제적작용목전잉존재쟁의.본문이용X사선연사、정서승온환원、정서승온탈부、정서승온표면반응、X사선광전자능보、소묘전경화동위소맥충반응결합H-D동위소교환등방법대최화제진행료표정,병채용미반평개고찰료최화제적최화성능.표정결과표명,소량CeO2조제적첨가제고료활성조분Co재최화제표면적분산도,강저료최화제표면Co적정립도,사최화제대CO화H2적흡부성능발생료개변.동위소맥충반응결합H-D교환실험표명,CeO2적첨가감약료Co적금속성,제고료기흡부해리경적능력화CO흡부량,증대료최화제표면활성탄물충적농도화취합추세,사FT합성적탄련증장궤솔증대지0.90,산물중액태경선택성화중질경함량명현증가,설명CeO2적가입유리우생성고부가치적시유화윤활유기출유.