上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2006年
9期
610-613
,共4页
高秀芳%范维琥%奚悦文%戚玮琳
高秀芳%範維琥%奚悅文%慼瑋琳
고수방%범유호%해열문%척위림
原发性高血压%疗效%安全性%伊贝沙坦
原髮性高血壓%療效%安全性%伊貝沙坦
원발성고혈압%료효%안전성%이패사탄
目的 评价伊贝沙坦治疗中国人轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法 多中心开放设计.入选18～70岁已明确诊断为轻中度原发性高血压、坐位舒张压90～109 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、坐位收缩压＜180 mm Hg的中国患者.所有入选者应用伊贝沙坦单药治疗8周.初始剂量为150 mg/d,在第4周末时血压未达有效标准者,将伊贝沙坦剂量增至300 mg/d.结果 共69个中心参加试验,总研究病例974例,完成所有随访计划者共937例.采用完成治疗分析(per protocol,PP)和意向治疗分析(intention-to-treat,ITT),伊贝沙坦8周治疗达标率分别为74.81%和73.51%,总有效率分别为90.07%和88.91%.研究中不良事件的发生率为17.15%,未发现严重不良事件.结论 在本研究的中国人群中,伊贝沙坦150～300 mg/d治疗轻中度原发性高血压,降压疗效确切,不良反应少.
目的 評價伊貝沙坦治療中國人輕中度原髮性高血壓的療效和安全性.方法 多中心開放設計.入選18～70歲已明確診斷為輕中度原髮性高血壓、坐位舒張壓90～109 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、坐位收縮壓＜180 mm Hg的中國患者.所有入選者應用伊貝沙坦單藥治療8週.初始劑量為150 mg/d,在第4週末時血壓未達有效標準者,將伊貝沙坦劑量增至300 mg/d.結果 共69箇中心參加試驗,總研究病例974例,完成所有隨訪計劃者共937例.採用完成治療分析(per protocol,PP)和意嚮治療分析(intention-to-treat,ITT),伊貝沙坦8週治療達標率分彆為74.81%和73.51%,總有效率分彆為90.07%和88.91%.研究中不良事件的髮生率為17.15%,未髮現嚴重不良事件.結論 在本研究的中國人群中,伊貝沙坦150～300 mg/d治療輕中度原髮性高血壓,降壓療效確切,不良反應少.
목적 평개이패사탄치료중국인경중도원발성고혈압적료효화안전성.방법 다중심개방설계.입선18～70세이명학진단위경중도원발성고혈압、좌위서장압90～109 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、좌위수축압＜180 mm Hg적중국환자.소유입선자응용이패사탄단약치료8주.초시제량위150 mg/d,재제4주말시혈압미체유효표준자,장이패사탄제량증지300 mg/d.결과 공69개중심삼가시험,총연구병례974례,완성소유수방계화자공937례.채용완성치료분석(per protocol,PP)화의향치료분석(intention-to-treat,ITT),이패사탄8주치료체표솔분별위74.81%화73.51%,총유효솔분별위90.07%화88.91%.연구중불량사건적발생솔위17.15%,미발현엄중불량사건.결론 재본연구적중국인군중,이패사탄150～300 mg/d치료경중도원발성고혈압,강압료효학절,불량반응소.
