催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2007年
1期
91-96
,共6页
赵新强%韩岩涛%孙潇磊%王延吉
趙新彊%韓巖濤%孫瀟磊%王延吉
조신강%한암도%손소뢰%왕연길
二氧化硅%磷钨酸%负载型催化剂%溶胶-凝胶法%浸渍法%离子液体%苯%硝化
二氧化硅%燐鎢痠%負載型催化劑%溶膠-凝膠法%浸漬法%離子液體%苯%硝化
이양화규%린오산%부재형최화제%용효-응효법%침지법%리자액체%분%초화
针对H3PW12O40 (HPW)的比表面积小和不易回收利用等缺点,分别采用浸渍法、溶胶-凝胶法和以离子液体为模板剂的溶胶-凝胶法制备了HPW/SiO2催化剂,采用傅里叶变换红外光谱、 X射线衍射、 N2物理吸附和吸附氨的程序升温脱附等技术对催化剂样品进行了表征,并考察了其对苯硝化反应的催化性能. 结果表明,所制备的催化剂样品都保持了HPW原有的Keggin结构. 浸渍法制备的催化剂的比表面积(475.2 m2/g)较小,使用4次后硝基苯的收率由82.4%下降到70.7%;溶胶-凝胶法制备的催化剂的比表面积(498.6 m2/g)居中,使用4次后硝基苯的收率由85.1%下降到79.6%;以[emim]BF4离子液体为模板剂,采用溶胶-凝胶法制备的催化剂含有介孔结构,比表面积(558.5 m2/g)最高,使用4次后硝基苯的收率由84.7%下降到79.9%. 不同方法制备的HPW/SiO2催化剂具有较高的催化苯硝化反应活性和较好的稳定性.
針對H3PW12O40 (HPW)的比錶麵積小和不易迴收利用等缺點,分彆採用浸漬法、溶膠-凝膠法和以離子液體為模闆劑的溶膠-凝膠法製備瞭HPW/SiO2催化劑,採用傅裏葉變換紅外光譜、 X射線衍射、 N2物理吸附和吸附氨的程序升溫脫附等技術對催化劑樣品進行瞭錶徵,併攷察瞭其對苯硝化反應的催化性能. 結果錶明,所製備的催化劑樣品都保持瞭HPW原有的Keggin結構. 浸漬法製備的催化劑的比錶麵積(475.2 m2/g)較小,使用4次後硝基苯的收率由82.4%下降到70.7%;溶膠-凝膠法製備的催化劑的比錶麵積(498.6 m2/g)居中,使用4次後硝基苯的收率由85.1%下降到79.6%;以[emim]BF4離子液體為模闆劑,採用溶膠-凝膠法製備的催化劑含有介孔結構,比錶麵積(558.5 m2/g)最高,使用4次後硝基苯的收率由84.7%下降到79.9%. 不同方法製備的HPW/SiO2催化劑具有較高的催化苯硝化反應活性和較好的穩定性.
침대H3PW12O40 (HPW)적비표면적소화불역회수이용등결점,분별채용침지법、용효-응효법화이리자액체위모판제적용효-응효법제비료HPW/SiO2최화제,채용부리협변환홍외광보、 X사선연사、 N2물리흡부화흡부안적정서승온탈부등기술대최화제양품진행료표정,병고찰료기대분초화반응적최화성능. 결과표명,소제비적최화제양품도보지료HPW원유적Keggin결구. 침지법제비적최화제적비표면적(475.2 m2/g)교소,사용4차후초기분적수솔유82.4%하강도70.7%;용효-응효법제비적최화제적비표면적(498.6 m2/g)거중,사용4차후초기분적수솔유85.1%하강도79.6%;이[emim]BF4리자액체위모판제,채용용효-응효법제비적최화제함유개공결구,비표면적(558.5 m2/g)최고,사용4차후초기분적수솔유84.7%하강도79.9%. 불동방법제비적HPW/SiO2최화제구유교고적최화분초화반응활성화교호적은정성.
