CAJ | 학술논문

目的:采用反相高效液相色谱法,观察大黄素在Caco-2细胞中的摄取特点.方法:将大黄素与Caco-2细胞共同孵育,收集细胞样品,液氮反复冻融.取细胞裂解液,加入甲醇提取,提取液采用HPLC进行分析.色谱分析柱为C18柱(250mmx 4.6mm,5μ m,Diamonsil),流动相组成为85%乙腈及15%水(含0.1%乙酸),流速1 ml·min-1,进样量20 μ 1,柱温25℃,3D模式采集数据.结果:检测Caco-2细胞中大黄素的工作曲线的回归方程为Y＝0.278x+0.148(γ=0.9996,n=5),线性范围为0.037～4.8μmol·L-1,最低检测浓度为0.018μ mol·L-1.当细胞中大黄素的浓度为0.05、2和8.5μ g·ml-1时,回收率分别为(101.3±7.3)%、(96.7±3.0)%和(98.7±2.1)%(n=5);相应的日内标准偏差分别为0.25%、2.9%和1.4%;相应的日间标准偏差分别为2.3%、5.6%和6.3%.大黄素在Caco-2细胞中的摄取达峰时间为10分钟,峰浓度为108.56±11.57 mmol/L·mg·protein,10分钟后Caco-2细胞中大黄素的含量迅速下降.浓度处于2-50 μ M之间时,Caco-2细胞对大黄素的摄取量呈线性增加,浓度达50 μ M后,随着剂量的增加大黄素的摄取量变化不明显.结论:大黄素可被Caco-2细胞迅速摄取,随着剂量的增加,大黄素在Caco-2细胞中的摄取存在饱和现象.
목적:채용반상고효액상색보법,관찰대황소재Caco-2세포중적섭취특점.방법:장대황소여Caco-2세포공동부육,수집세포양품,액담반복동융.취세포렬해액,가입갑순제취,제취액채용HPLC진행분석.색보분석주위C18주(250mmx 4.6mm,5μ m,Diamonsil),류동상조성위85%을정급15%수(함0.1%을산),류속1 ml·min-1,진양량20 μ 1,주온25℃,3D모식채집수거.결과:검측Caco-2세포중대황소적공작곡선적회귀방정위Y＝0.278x+0.148(γ=0.9996,n=5),선성범위위0.037～4.8μmol·L-1,최저검측농도위0.018μ mol·L-1.당세포중대황소적농도위0.05、2화8.5μ g·ml-1시,회수솔분별위(101.3±7.3)%、(96.7±3.0)%화(98.7±2.1)%(n=5);상응적일내표준편차분별위0.25%、2.9%화1.4%;상응적일간표준편차분별위2.3%、5.6%화6.3%.대황소재Caco-2세포중적섭취체봉시간위10분종,봉농도위108.56±11.57 mmol/L·mg·protein,10분종후Caco-2세포중대황소적함량신속하강.농도처우2-50 μ M지간시,Caco-2세포대대황소적섭취량정선성증가,농도체50 μ M후,수착제량적증가대황소적섭취량변화불명현.결론:대황소가피Caco-2세포신속섭취,수착제량적증가,대황소재Caco-2세포중적섭취존재포화현상.