化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2007年
10期
2595-2600
,共6页
雪晶%陈砺%王红林%胡蔚昱%黄芳敏
雪晶%陳礪%王紅林%鬍蔚昱%黃芳敏
설정%진려%왕홍림%호위욱%황방민
介质阻挡放电等离子体%染料%茜素红%降解
介質阻擋放電等離子體%染料%茜素紅%降解
개질조당방전등리자체%염료%천소홍%강해
利用介质阻挡放电等离子体法对染料茜素红溶液进行降解.考察了放电间距、输入电压及溶液pH值对茜素红降解效果的影响,并通过测定放电过程溶液中活性粒子O3的浓度,探讨了促使茜素红降解的主要因素.结果表明,高压电极与液面间距为8 mm、输入电压为8 kV时,降解效果较好.其中弱碱性环境下(pH=8.4)降解效果最好,40 min后茜素红浓度降为0.26 mg·L-1;在弱酸性环境(pH=5.8)中处理45 min后,茜素红浓度为1.61 mg·L-1;而在中性环境(pH=7.0)中降解效果较差,处理45 min后茜素红残留浓度为5.70 mg·L-1.溶液中的O3是推动氧化反应进行的主要因素.
利用介質阻擋放電等離子體法對染料茜素紅溶液進行降解.攷察瞭放電間距、輸入電壓及溶液pH值對茜素紅降解效果的影響,併通過測定放電過程溶液中活性粒子O3的濃度,探討瞭促使茜素紅降解的主要因素.結果錶明,高壓電極與液麵間距為8 mm、輸入電壓為8 kV時,降解效果較好.其中弱堿性環境下(pH=8.4)降解效果最好,40 min後茜素紅濃度降為0.26 mg·L-1;在弱痠性環境(pH=5.8)中處理45 min後,茜素紅濃度為1.61 mg·L-1;而在中性環境(pH=7.0)中降解效果較差,處理45 min後茜素紅殘留濃度為5.70 mg·L-1.溶液中的O3是推動氧化反應進行的主要因素.
이용개질조당방전등리자체법대염료천소홍용액진행강해.고찰료방전간거、수입전압급용액pH치대천소홍강해효과적영향,병통과측정방전과정용액중활성입자O3적농도,탐토료촉사천소홍강해적주요인소.결과표명,고압전겁여액면간거위8 mm、수입전압위8 kV시,강해효과교호.기중약감성배경하(pH=8.4)강해효과최호,40 min후천소홍농도강위0.26 mg·L-1;재약산성배경(pH=5.8)중처리45 min후,천소홍농도위1.61 mg·L-1;이재중성배경(pH=7.0)중강해효과교차,처리45 min후천소홍잔류농도위5.70 mg·L-1.용액중적O3시추동양화반응진행적주요인소.
