中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
3期
34-35
,共2页
王书新%郭月芹%张淑君%刘荣贞%李超%田夏青
王書新%郭月芹%張淑君%劉榮貞%李超%田夏青
왕서신%곽월근%장숙군%류영정%리초%전하청
受试者%临床试验%相关因素
受試者%臨床試驗%相關因素
수시자%림상시험%상관인소
目的 促进受试者完成临床试验,提高研究质量.方法 对2007年参与临床研究的270名受试者相关因素进行分析并采取干预措施.结 干预措施使已经签署知情同意书并参与试验的脱落病例大大减少,从而提高了临床试验进程.结论 必须重视受试者相关因素对临床试验效果的影响.
目的 促進受試者完成臨床試驗,提高研究質量.方法 對2007年參與臨床研究的270名受試者相關因素進行分析併採取榦預措施.結 榦預措施使已經籤署知情同意書併參與試驗的脫落病例大大減少,從而提高瞭臨床試驗進程.結論 必鬚重視受試者相關因素對臨床試驗效果的影響.
목적 촉진수시자완성림상시험,제고연구질량.방법 대2007년삼여림상연구적270명수시자상관인소진행분석병채취간예조시.결 간예조시사이경첨서지정동의서병삼여시험적탈락병례대대감소,종이제고료림상시험진정.결론 필수중시수시자상관인소대림상시험효과적영향.
