口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2009年
6期
688-691
,共4页
任青杰%安佰利%焦凯%刘晓东%于世宾%花翠%文军%李齐宏%王美青
任青傑%安佰利%焦凱%劉曉東%于世賓%花翠%文軍%李齊宏%王美青
임청걸%안백리%초개%류효동%우세빈%화취%문군%리제굉%왕미청
渐进性咬合紊乱%髁突软骨%血管内皮生长因子受体-1%血管内皮生长因子受体-2
漸進性咬閤紊亂%髁突軟骨%血管內皮生長因子受體-1%血管內皮生長因子受體-2
점진성교합문란%과돌연골%혈관내피생장인자수체-1%혈관내피생장인자수체-2
目的:探讨渐进性咬合紊乱对幼年和成年雌性大鼠髁突软骨中血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2表达情况的影响.方法:建立大鼠渐进性咬合紊乱模型,采用免疫组化方法检测髁突软骨中VEGFRs的表达情况,通过计算阳性细胞数的方法,分析大鼠髁突软骨适应性改建过程中VEGFRs的表达变化规律.结果:VEGFR-1,VEGFR-2在大鼠髁突软骨中的分布趋势基本相同,均主要分布在大鼠髁突软骨的肥大层和过渡层,在增殖层少量表达,在纤维层未见到其阳性细胞表达;正常雌性大鼠髁突软骨从7～11周龄VEGFRs表达逐渐增强,11周龄后降低,并保持在一个稳定水平;幼年及成年实验2周组、幼年实验8周组、成年实验6周组VEGFRs阳性细胞数与其同龄对照组相比均无显著差异;幼年实验4周组及6周组,成年实验4周组VEGFRs阳性细胞数分别明显低于其同龄对照组(P<0.05),而成年实验8周组则明显高于其同龄对照组(P<0.05).结论:VEGFRs参与了大鼠渐进性咬合紊乱所致髁突软骨的改建活动.
目的:探討漸進性咬閤紊亂對幼年和成年雌性大鼠髁突軟骨中血管內皮生長因子受體(VEGFR)1,2錶達情況的影響.方法:建立大鼠漸進性咬閤紊亂模型,採用免疫組化方法檢測髁突軟骨中VEGFRs的錶達情況,通過計算暘性細胞數的方法,分析大鼠髁突軟骨適應性改建過程中VEGFRs的錶達變化規律.結果:VEGFR-1,VEGFR-2在大鼠髁突軟骨中的分佈趨勢基本相同,均主要分佈在大鼠髁突軟骨的肥大層和過渡層,在增殖層少量錶達,在纖維層未見到其暘性細胞錶達;正常雌性大鼠髁突軟骨從7～11週齡VEGFRs錶達逐漸增彊,11週齡後降低,併保持在一箇穩定水平;幼年及成年實驗2週組、幼年實驗8週組、成年實驗6週組VEGFRs暘性細胞數與其同齡對照組相比均無顯著差異;幼年實驗4週組及6週組,成年實驗4週組VEGFRs暘性細胞數分彆明顯低于其同齡對照組(P<0.05),而成年實驗8週組則明顯高于其同齡對照組(P<0.05).結論:VEGFRs參與瞭大鼠漸進性咬閤紊亂所緻髁突軟骨的改建活動.
목적:탐토점진성교합문란대유년화성년자성대서과돌연골중혈관내피생장인자수체(VEGFR)1,2표체정황적영향.방법:건립대서점진성교합문란모형,채용면역조화방법검측과돌연골중VEGFRs적표체정황,통과계산양성세포수적방법,분석대서과돌연골괄응성개건과정중VEGFRs적표체변화규률.결과:VEGFR-1,VEGFR-2재대서과돌연골중적분포추세기본상동,균주요분포재대서과돌연골적비대층화과도층,재증식층소량표체,재섬유층미견도기양성세포표체;정상자성대서과돌연골종7～11주령VEGFRs표체축점증강,11주령후강저,병보지재일개은정수평;유년급성년실험2주조、유년실험8주조、성년실험6주조VEGFRs양성세포수여기동령대조조상비균무현저차이;유년실험4주조급6주조,성년실험4주조VEGFRs양성세포수분별명현저우기동령대조조(P<0.05),이성년실험8주조칙명현고우기동령대조조(P<0.05).결론:VEGFRs삼여료대서점진성교합문란소치과돌연골적개건활동.
