中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2010年
10期
1879-1884
,共6页
赖佳明%沈顺利%彭宝岗%李薇%杨广鑫%冯允%梁力建
賴佳明%瀋順利%彭寶崗%李薇%楊廣鑫%馮允%樑力建
뢰가명%침순리%팽보강%리미%양엄흠%풍윤%량력건
癌,肝细胞%T淋巴细胞,调节性%免疫化疗%多柔比星
癌,肝細胞%T淋巴細胞,調節性%免疫化療%多柔比星
암,간세포%T림파세포,조절성%면역화료%다유비성
目的: 探讨抑制调节性T细胞(Treg)联合瘤内转染Ad.GM-CSF增强阿霉素治疗肝癌效果的可行性,并对其机制进行探讨.方法: 建立C57BL/6J小鼠皮下肝癌模型,待肿瘤长至100-150 mm3时随机分为6组,每组12只:(1)对照组(PBS);(2)环磷酰胺组(CTX);(3)阿霉素组(DOX);(4)Ad.GM-CSF组;(5)CTX+DOX组;(6)CTX+DOX+Ad.GM-CSF组.末次治疗后第5 d每组处死其中4只小鼠,取脾脏测定CTL活性;取肿瘤组织行病理检查;每组另外的8只小鼠用于观察皮下肿瘤生长和小鼠生存期.结果: CTX可以显著增强DOX对肿瘤生长的抑制作用(P<0.05),延长小鼠生存期[(62.13±4.21)d vs (79.88±9.00)d,P<0.05],而联合应用Ad.GM-CSF可显著增强该效果[(79.88±9.00)d vs (106.13±5.23)d,P<0.01].同其它组相比,CTX+DOX+Ad.GM-CSF组小鼠瘤体内可见大量肿瘤细胞坏死,CD8+T细胞浸润显著增加,而小鼠脾脏CTL杀瘤活性显著增强(P<0.05).结论: 以阿霉素为治疗基础的化疗联合抑制Treg并瘤内转染Ad.GM-CSF的免疫治疗具有协同抗肝癌作用,免疫化疗治疗晚期肝癌具有一定的应用前景.
目的: 探討抑製調節性T細胞(Treg)聯閤瘤內轉染Ad.GM-CSF增彊阿黴素治療肝癌效果的可行性,併對其機製進行探討.方法: 建立C57BL/6J小鼠皮下肝癌模型,待腫瘤長至100-150 mm3時隨機分為6組,每組12隻:(1)對照組(PBS);(2)環燐酰胺組(CTX);(3)阿黴素組(DOX);(4)Ad.GM-CSF組;(5)CTX+DOX組;(6)CTX+DOX+Ad.GM-CSF組.末次治療後第5 d每組處死其中4隻小鼠,取脾髒測定CTL活性;取腫瘤組織行病理檢查;每組另外的8隻小鼠用于觀察皮下腫瘤生長和小鼠生存期.結果: CTX可以顯著增彊DOX對腫瘤生長的抑製作用(P<0.05),延長小鼠生存期[(62.13±4.21)d vs (79.88±9.00)d,P<0.05],而聯閤應用Ad.GM-CSF可顯著增彊該效果[(79.88±9.00)d vs (106.13±5.23)d,P<0.01].同其它組相比,CTX+DOX+Ad.GM-CSF組小鼠瘤體內可見大量腫瘤細胞壞死,CD8+T細胞浸潤顯著增加,而小鼠脾髒CTL殺瘤活性顯著增彊(P<0.05).結論: 以阿黴素為治療基礎的化療聯閤抑製Treg併瘤內轉染Ad.GM-CSF的免疫治療具有協同抗肝癌作用,免疫化療治療晚期肝癌具有一定的應用前景.
목적: 탐토억제조절성T세포(Treg)연합류내전염Ad.GM-CSF증강아매소치료간암효과적가행성,병대기궤제진행탐토.방법: 건립C57BL/6J소서피하간암모형,대종류장지100-150 mm3시수궤분위6조,매조12지:(1)대조조(PBS);(2)배린선알조(CTX);(3)아매소조(DOX);(4)Ad.GM-CSF조;(5)CTX+DOX조;(6)CTX+DOX+Ad.GM-CSF조.말차치료후제5 d매조처사기중4지소서,취비장측정CTL활성;취종류조직행병리검사;매조령외적8지소서용우관찰피하종류생장화소서생존기.결과: CTX가이현저증강DOX대종류생장적억제작용(P<0.05),연장소서생존기[(62.13±4.21)d vs (79.88±9.00)d,P<0.05],이연합응용Ad.GM-CSF가현저증강해효과[(79.88±9.00)d vs (106.13±5.23)d,P<0.01].동기타조상비,CTX+DOX+Ad.GM-CSF조소서류체내가견대량종류세포배사,CD8+T세포침윤현저증가,이소서비장CTL살류활성현저증강(P<0.05).결론: 이아매소위치료기출적화료연합억제Treg병류내전염Ad.GM-CSF적면역치료구유협동항간암작용,면역화료치료만기간암구유일정적응용전경.
