CAJ | 학술논문

为构建质粒稳定型山羊痘DNA疫苗,采用PCR与限制性酶切技术去除真核表达质粒pcDNA3.1(+)的氨千杭性bla基因启动子序列,构建改良质粒pmeDNA3.1(+),然后插入山羊痘病毒P32基因,获得重组表达质粒pmcDNA3.1-P32,通过TSS法将其转化至减毒沙门氏菌中,构建成功携带山羊痘DNA疫苗的重组减毒沙门氏菌SL7207(pmeDNA3.1-P32);体内和体外试验结果表明,重组质粒pmcDNA3.1-P32在沙门氏菌中的稳定性显著高于pcDNA3.1-P32.这为下一步减毒沙门氏菌介导的山羊痘DNA免疫研究莫定了基础.
위구건질립은정형산양두DNA역묘,채용PCR여한제성매절기술거제진핵표체질립pcDNA3.1(+)적안천항성bla기인계동자서렬,구건개량질립pmeDNA3.1(+),연후삽입산양두병독P32기인,획득중조표체질립pmcDNA3.1-P32,통과TSS법장기전화지감독사문씨균중,구건성공휴대산양두DNA역묘적중조감독사문씨균SL7207(pmeDNA3.1-P32);체내화체외시험결과표명,중조질립pmcDNA3.1-P32재사문씨균중적은정성현저고우pcDNA3.1-P32.저위하일보감독사문씨균개도적산양두DNA면역연구막정료기출.