中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2011年
4期
349-353
,共5页
张劲松%栾春业%王强%徐艳%张晶%环飞%程洁%肖杭
張勁鬆%欒春業%王彊%徐豔%張晶%環飛%程潔%肖杭
장경송%란춘업%왕강%서염%장정%배비%정길%초항
内分泌干扰物%代森锰锌%细胞凋亡
內分泌榦擾物%代森錳鋅%細胞凋亡
내분비간우물%대삼맹자%세포조망
目的 探讨代森锰锌对PC-12细胞凋亡的影响及其机制.方法 采用体外细胞培养方法,PC-12细胞加入代森锰锌0,1,10,30,60和120μmol·L<'-1>,培养24 h后,应用WST-8法检测PC-12细胞增殖;PC-12细胞中加入代森锰锌0,1,30和120μmol·L<'-1>,培养24 h后,流式细胞术FITC-AnnexinV/PI双染检测细胞凋亡率;Hoechst33258染色及倒置荧光显微镜观察细胞形态学改变;Western印迹法检测Bc1-2和Bax的表达以及ERK蛋白磷酸化水平.结果 与正常对照组相比,随着代森锰锌浓度增加,代森锰锌组晚期凋亡率升高,呈浓度依赖关系,IC<,50>为49.9μmol·L<'-1>.代森锰锌120μmol·L<'-1>组细胞晚期凋亡率为(90±4)%(P<0.05);Hoechst33258染色可见细胞核膨大、染色质边集浓染等凋亡特征;与正常对照组相比,Bc1-2逐渐降低,Bax和p-ERK1/2表达增高(P<0.05),代森锰锌120μmol·L<'-1>组p-ERK1/2积分吸光度分别为128.0±2.5和178.4±4.0.结论 代森锰锌能够诱导PC-12细胞凋亡,ERK信号通路可能在此过程中发挥作用.
目的 探討代森錳鋅對PC-12細胞凋亡的影響及其機製.方法 採用體外細胞培養方法,PC-12細胞加入代森錳鋅0,1,10,30,60和120μmol·L<'-1>,培養24 h後,應用WST-8法檢測PC-12細胞增殖;PC-12細胞中加入代森錳鋅0,1,30和120μmol·L<'-1>,培養24 h後,流式細胞術FITC-AnnexinV/PI雙染檢測細胞凋亡率;Hoechst33258染色及倒置熒光顯微鏡觀察細胞形態學改變;Western印跡法檢測Bc1-2和Bax的錶達以及ERK蛋白燐痠化水平.結果 與正常對照組相比,隨著代森錳鋅濃度增加,代森錳鋅組晚期凋亡率升高,呈濃度依賴關繫,IC<,50>為49.9μmol·L<'-1>.代森錳鋅120μmol·L<'-1>組細胞晚期凋亡率為(90±4)%(P<0.05);Hoechst33258染色可見細胞覈膨大、染色質邊集濃染等凋亡特徵;與正常對照組相比,Bc1-2逐漸降低,Bax和p-ERK1/2錶達增高(P<0.05),代森錳鋅120μmol·L<'-1>組p-ERK1/2積分吸光度分彆為128.0±2.5和178.4±4.0.結論 代森錳鋅能夠誘導PC-12細胞凋亡,ERK信號通路可能在此過程中髮揮作用.
목적 탐토대삼맹자대PC-12세포조망적영향급기궤제.방법 채용체외세포배양방법,PC-12세포가입대삼맹자0,1,10,30,60화120μmol·L<'-1>,배양24 h후,응용WST-8법검측PC-12세포증식;PC-12세포중가입대삼맹자0,1,30화120μmol·L<'-1>,배양24 h후,류식세포술FITC-AnnexinV/PI쌍염검측세포조망솔;Hoechst33258염색급도치형광현미경관찰세포형태학개변;Western인적법검측Bc1-2화Bax적표체이급ERK단백린산화수평.결과 여정상대조조상비,수착대삼맹자농도증가,대삼맹자조만기조망솔승고,정농도의뢰관계,IC<,50>위49.9μmol·L<'-1>.대삼맹자120μmol·L<'-1>조세포만기조망솔위(90±4)%(P<0.05);Hoechst33258염색가견세포핵팽대、염색질변집농염등조망특정;여정상대조조상비,Bc1-2축점강저,Bax화p-ERK1/2표체증고(P<0.05),대삼맹자120μmol·L<'-1>조p-ERK1/2적분흡광도분별위128.0±2.5화178.4±4.0.결론 대삼맹자능구유도PC-12세포조망,ERK신호통로가능재차과정중발휘작용.
