中国执业药师
中國執業藥師
중국집업약사
CHINA LICENSED PHARMACIST
2012年
11期
35-38
,共4页
于淼%孟繁颖%苏瑞%赵宏博%崔培珅%方洪壮
于淼%孟繁穎%囌瑞%趙宏博%崔培珅%方洪壯
우묘%맹번영%소서%조굉박%최배신%방홍장
丁香叶%高效液相色谱法%芦丁%丁香苦苷%光谱相关色谱法
丁香葉%高效液相色譜法%蘆丁%丁香苦苷%光譜相關色譜法
정향협%고효액상색보법%호정%정향고감%광보상관색보법
目的:建立多波长高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同品种丁香叶中芦丁及丁香苦苷的含量.方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(20:80),流速为1.0 mL/min,定性检测波长200～400 nm,定量检测波长255 nm和225 nm,柱温为室温;利用化学计量学中的光谱相关色谱法分析确认定量色谱峰.结果:芦丁和丁香苦苷在20min内被很好地分离,经对照品比较及光谱分析得到确认.芦丁、丁香苦苷分别在0.125～2.0μg和0.625～10.0 μg 范围内与色谱峰面积的线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率分别为99.9%、99.4%,RSD分别为1.4%、1.1%.结论:不同品种丁香叶中芦丁和丁香苦苷的含量有较大的差别,建立的含量测定方法可用于丁香叶中芦丁及丁香苦苷的同时定量分析.
目的:建立多波長高效液相色譜法(HPLC)同時測定不同品種丁香葉中蘆丁及丁香苦苷的含量.方法:採用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠水(20:80),流速為1.0 mL/min,定性檢測波長200～400 nm,定量檢測波長255 nm和225 nm,柱溫為室溫;利用化學計量學中的光譜相關色譜法分析確認定量色譜峰.結果:蘆丁和丁香苦苷在20min內被很好地分離,經對照品比較及光譜分析得到確認.蘆丁、丁香苦苷分彆在0.125～2.0μg和0.625～10.0 μg 範圍內與色譜峰麵積的線性關繫良好(r=0.999 9).平均迴收率分彆為99.9%、99.4%,RSD分彆為1.4%、1.1%.結論:不同品種丁香葉中蘆丁和丁香苦苷的含量有較大的差彆,建立的含量測定方法可用于丁香葉中蘆丁及丁香苦苷的同時定量分析.
목적:건립다파장고효액상색보법(HPLC)동시측정불동품충정향협중호정급정향고감적함량.방법:채용Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위을정-0.1%린산수(20:80),류속위1.0 mL/min,정성검측파장200～400 nm,정량검측파장255 nm화225 nm,주온위실온;이용화학계량학중적광보상관색보법분석학인정량색보봉.결과:호정화정향고감재20min내피흔호지분리,경대조품비교급광보분석득도학인.호정、정향고감분별재0.125～2.0μg화0.625～10.0 μg 범위내여색보봉면적적선성관계량호(r=0.999 9).평균회수솔분별위99.9%、99.4%,RSD분별위1.4%、1.1%.결론:불동품충정향협중호정화정향고감적함량유교대적차별,건립적함량측정방법가용우정향협중호정급정향고감적동시정량분석.
