广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2003年
2期
66-68
,共3页
文端成%戴丽军%黄莉%韦永芳%陈大元
文耑成%戴麗軍%黃莉%韋永芳%陳大元
문단성%대려군%황리%위영방%진대원
SrCl2电活化%孤雌发育%小鼠
SrCl2電活化%孤雌髮育%小鼠
SrCl2전활화%고자발육%소서
目的:探讨细胞核移植程序中电融合与氯化锶(SrCl2)活化处理对小鼠卵母细胞孤雌发育的影响.方法:用不同浓度SrCl2作用不同时间,不同条件的电脉冲对小鼠卵母细胞进行孤雌激活.结果:10 mmol/L SrCl2与5mmol/L SrCl2处理6 h,卵母细胞的活化率差异不显著(82.4% vs 85.4%),但显著高于10 mmol/L SrCl2与5 mmol/L SrCl2处理4 h.10 mmol/L SrCl2处理6 h的体外发育至桑胚椹和囊胚的比显著高于5 mmol/L SrCl2处理6 h组(42.4%vs 24.4%,P＜0.05).单独电脉冲激活(1.0 kV/cm,320μs,3次)的活化率(70.9%)最高,但体外发育至囊胚比率低(7.9%).电脉冲与SrCl2结合处理时,以1.8 kV/cm 10μs 1次脉冲刺激后,再经10 mmol/L SrCl2处理6 h,活化率和囊胚率分别为75.0%和57.3%.结论:电脉冲与SrCl2联合处理小鼠卵母细胞,可以促进小鼠卵母细胞的孤雌发育.
目的:探討細胞覈移植程序中電融閤與氯化鍶(SrCl2)活化處理對小鼠卵母細胞孤雌髮育的影響.方法:用不同濃度SrCl2作用不同時間,不同條件的電脈遲對小鼠卵母細胞進行孤雌激活.結果:10 mmol/L SrCl2與5mmol/L SrCl2處理6 h,卵母細胞的活化率差異不顯著(82.4% vs 85.4%),但顯著高于10 mmol/L SrCl2與5 mmol/L SrCl2處理4 h.10 mmol/L SrCl2處理6 h的體外髮育至桑胚椹和囊胚的比顯著高于5 mmol/L SrCl2處理6 h組(42.4%vs 24.4%,P＜0.05).單獨電脈遲激活(1.0 kV/cm,320μs,3次)的活化率(70.9%)最高,但體外髮育至囊胚比率低(7.9%).電脈遲與SrCl2結閤處理時,以1.8 kV/cm 10μs 1次脈遲刺激後,再經10 mmol/L SrCl2處理6 h,活化率和囊胚率分彆為75.0%和57.3%.結論:電脈遲與SrCl2聯閤處理小鼠卵母細胞,可以促進小鼠卵母細胞的孤雌髮育.
목적:탐토세포핵이식정서중전융합여록화송(SrCl2)활화처리대소서란모세포고자발육적영향.방법:용불동농도SrCl2작용불동시간,불동조건적전맥충대소서란모세포진행고자격활.결과:10 mmol/L SrCl2여5mmol/L SrCl2처리6 h,란모세포적활화솔차이불현저(82.4% vs 85.4%),단현저고우10 mmol/L SrCl2여5 mmol/L SrCl2처리4 h.10 mmol/L SrCl2처리6 h적체외발육지상배심화낭배적비현저고우5 mmol/L SrCl2처리6 h조(42.4%vs 24.4%,P＜0.05).단독전맥충격활(1.0 kV/cm,320μs,3차)적활화솔(70.9%)최고,단체외발육지낭배비솔저(7.9%).전맥충여SrCl2결합처리시,이1.8 kV/cm 10μs 1차맥충자격후,재경10 mmol/L SrCl2처리6 h,활화솔화낭배솔분별위75.0%화57.3%.결론:전맥충여SrCl2연합처리소서란모세포,가이촉진소서란모세포적고자발육.
