乙脑病毒减毒株SA14-14-2在原代地鼠肾细胞多次传代后病毒基因稳定性研究
을뇌병독감독주SA14-14-2재원대지서신세포다차전대후병독기인은정성연구
Study of the Genetic Stability of Japanese Encephalitis Attenuated Virus Strain SA14-14-2 After Passaging on Primary Hamster Kidney Cells
  • 万方数据
    中国生物制品学杂志 중국생물제품학잡지
    CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
    2003年 6期 333-335 ,共3页

    李玉华%刘杰%汪伟%牟建超%吴永林%刘蓉%黄玉仙%陈宣洪%毛川成%赵宇%俞永新

    리옥화%류걸%왕위%모건초%오영림%류용%황옥선%진선홍%모천성%조우%유영신

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    을뇌병독감독주%E단백기인%RT-PCR%서렬분석
    目的研究乙脑病毒减毒株SA14-14-2在原代地鼠肾细胞(PHKC)传代后E蛋白基因的稳定性.方法将乙脑病毒(JEV)减毒株SA14-14-2在原代地鼠肾细胞上传至20代,分析第1代(JEVPHKC P1)、第5代(JEVPH-KCP5)、第10代(JEVPHKC P10)、第15代(JEVPHKC P15)、第20代(JEVPHKC P20)的E蛋白基因的核苷酸序列,并与Genbank的乙脑病毒减毒株(D90195)比较.结果RT-PCR扩增出的乙脑病毒减毒株E蛋白基因片段大小为1 500bp,与Genbank库中乙脑病毒弱毒株SA14-14-2核苷酸、氨基酸序列比较显示,JEVPHKC P1,P5,P10病毒与GenbankD90195 E蛋白核苷酸和氨基酸完全相同,P15,P20与E425位点核苷酸和E142位点的氨基酸有不同,同源性分别为99.93%和99.8%.结论乙脑病毒减毒株SA14-14-2的遗传学特性稳定,从分子水平证明了乙脑减毒活疫苗的安全性.
    목적연구을뇌병독감독주SA14-14-2재원대지서신세포(PHKC)전대후E단백기인적은정성.방법장을뇌병독(JEV)감독주SA14-14-2재원대지서신세포상전지20대,분석제1대(JEVPHKC P1)、제5대(JEVPH-KCP5)、제10대(JEVPHKC P10)、제15대(JEVPHKC P15)、제20대(JEVPHKC P20)적E단백기인적핵감산서렬,병여Genbank적을뇌병독감독주(D90195)비교.결과RT-PCR확증출적을뇌병독감독주E단백기인편단대소위1 500bp,여Genbank고중을뇌병독약독주SA14-14-2핵감산、안기산서렬비교현시,JEVPHKC P1,P5,P10병독여GenbankD90195 E단백핵감산화안기산완전상동,P15,P20여E425위점핵감산화E142위점적안기산유불동,동원성분별위99.93%화99.8%.결론을뇌병독감독주SA14-14-2적유전학특성은정,종분자수평증명료을뇌감독활역묘적안전성.
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