江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2006年
2期
109-111
,共3页
李建琴%柴忆欢%何军%孔小行%何海龙%朱玲俐
李建琴%柴憶歡%何軍%孔小行%何海龍%硃玲俐
리건금%시억환%하군%공소행%하해룡%주령리
多重RT-PCR%儿童%急性淋巴细胞白血病%融合基因
多重RT-PCR%兒童%急性淋巴細胞白血病%融閤基因
다중RT-PCR%인동%급성림파세포백혈병%융합기인
目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)染色体畸变所形成的融合基因与MICM分型及临床诊断、治疗、预后的关系.方法采用多重巢式RT-PCR方法联合染色体核型、免疫表型、临床患儿资料对53例儿童ALL进行研究.结果53例儿童ALL中18例(33.96%)具有11种克隆性基因重排,包括SIL/TAL1D、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLLex7/AF9、MLLex8/AF9、MLLex8/AF10、MLLex8/AFX、MLLex9/AF6、MLLex9/ELL、MLLex7/AF4及TLS/ERG.9例患儿有HOX11原癌基因活化.TEL/AML1表达者预后良好;B-ALL合并HOX11活化近期疗效好;T-ALL合并HOX11预后不良;有MLL基因重排的预后极差.结论采用多重RT-PCR方法可快速同时检测儿童急性白血病29染色体畸变所形成的融合基因,完善白血病的MICM分型及指导临床个体化治疗.
目的探討兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)染色體畸變所形成的融閤基因與MICM分型及臨床診斷、治療、預後的關繫.方法採用多重巢式RT-PCR方法聯閤染色體覈型、免疫錶型、臨床患兒資料對53例兒童ALL進行研究.結果53例兒童ALL中18例(33.96%)具有11種剋隆性基因重排,包括SIL/TAL1D、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLLex7/AF9、MLLex8/AF9、MLLex8/AF10、MLLex8/AFX、MLLex9/AF6、MLLex9/ELL、MLLex7/AF4及TLS/ERG.9例患兒有HOX11原癌基因活化.TEL/AML1錶達者預後良好;B-ALL閤併HOX11活化近期療效好;T-ALL閤併HOX11預後不良;有MLL基因重排的預後極差.結論採用多重RT-PCR方法可快速同時檢測兒童急性白血病29染色體畸變所形成的融閤基因,完善白血病的MICM分型及指導臨床箇體化治療.
목적탐토인동급성림파세포백혈병(ALL)염색체기변소형성적융합기인여MICM분형급림상진단、치료、예후적관계.방법채용다중소식RT-PCR방법연합염색체핵형、면역표형、림상환인자료대53례인동ALL진행연구.결과53례인동ALL중18례(33.96%)구유11충극륭성기인중배,포괄SIL/TAL1D、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLLex7/AF9、MLLex8/AF9、MLLex8/AF10、MLLex8/AFX、MLLex9/AF6、MLLex9/ELL、MLLex7/AF4급TLS/ERG.9례환인유HOX11원암기인활화.TEL/AML1표체자예후량호;B-ALL합병HOX11활화근기료효호;T-ALL합병HOX11예후불량;유MLL기인중배적예후겁차.결론채용다중RT-PCR방법가쾌속동시검측인동급성백혈병29염색체기변소형성적융합기인,완선백혈병적MICM분형급지도림상개체화치료.
