中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2007年
11期
827-829,849
,共4页
蒋翡翎%单保恩%张淑芳%姚敏%邓碧兰%余杏%魏小斌
蔣翡翎%單保恩%張淑芳%姚敏%鄧碧蘭%餘杏%魏小斌
장비령%단보은%장숙방%요민%산벽란%여행%위소빈
脾/细胞学%BCG提取物%免疫活性%动物%小鼠
脾/細胞學%BCG提取物%免疫活性%動物%小鼠
비/세포학%BCG제취물%면역활성%동물%소서
目的:分离活卡介苗(bacille calmette guérin,BCG)的有效组分,分析其组分的免疫调节活性.方法: 采用酶裂解法和超声波破碎法对活BCG进行裂解,通过Sephadex G100凝胶层析对其有效组分进行分离及相对分子质量的测定,用SDS-PAGE凝胶电泳进行鉴定纯度;采用四氮唑蓝(MTT)方法检测小鼠脾细胞的增殖反应,用ELISA方法检测细胞培养上清液中细胞因子的产生.结果: BCG提取液经Sephadex G100层析和SDS-PAGE凝胶电泳分离后得到3个组分BCGE1、BCGE2和BCGE3,相对分子质量分别为42.5×103、36.3×103和28.6×103;BCGE2和BCGE3均能诱导小鼠脾细胞的增殖反应和IL-12、TNF-α等细胞因子的产生,P值分别为0.000 1、0.000 1和0.002 7,并且有剂量效应关系;但BCGE1对小鼠脾细胞的增殖反应无促进作用,P＝0.497;BCGE1﹑BCGE2和BCGE3对小鼠脾细胞产生IL-4无诱导作用,P值分别为0.988、0.889和0.841.结论: BCGE2和BCGE3可能是BCG免疫调节作用的有效组分,对该成分的进一步分离纯化和机制研究,可为BCG的免疫治疗奠定基础.
目的:分離活卡介苗(bacille calmette guérin,BCG)的有效組分,分析其組分的免疫調節活性.方法: 採用酶裂解法和超聲波破碎法對活BCG進行裂解,通過Sephadex G100凝膠層析對其有效組分進行分離及相對分子質量的測定,用SDS-PAGE凝膠電泳進行鑒定純度;採用四氮唑藍(MTT)方法檢測小鼠脾細胞的增殖反應,用ELISA方法檢測細胞培養上清液中細胞因子的產生.結果: BCG提取液經Sephadex G100層析和SDS-PAGE凝膠電泳分離後得到3箇組分BCGE1、BCGE2和BCGE3,相對分子質量分彆為42.5×103、36.3×103和28.6×103;BCGE2和BCGE3均能誘導小鼠脾細胞的增殖反應和IL-12、TNF-α等細胞因子的產生,P值分彆為0.000 1、0.000 1和0.002 7,併且有劑量效應關繫;但BCGE1對小鼠脾細胞的增殖反應無促進作用,P＝0.497;BCGE1﹑BCGE2和BCGE3對小鼠脾細胞產生IL-4無誘導作用,P值分彆為0.988、0.889和0.841.結論: BCGE2和BCGE3可能是BCG免疫調節作用的有效組分,對該成分的進一步分離純化和機製研究,可為BCG的免疫治療奠定基礎.
목적:분리활잡개묘(bacille calmette guérin,BCG)적유효조분,분석기조분적면역조절활성.방법: 채용매렬해법화초성파파쇄법대활BCG진행렬해,통과Sephadex G100응효층석대기유효조분진행분리급상대분자질량적측정,용SDS-PAGE응효전영진행감정순도;채용사담서람(MTT)방법검측소서비세포적증식반응,용ELISA방법검측세포배양상청액중세포인자적산생.결과: BCG제취액경Sephadex G100층석화SDS-PAGE응효전영분리후득도3개조분BCGE1、BCGE2화BCGE3,상대분자질량분별위42.5×103、36.3×103화28.6×103;BCGE2화BCGE3균능유도소서비세포적증식반응화IL-12、TNF-α등세포인자적산생,P치분별위0.000 1、0.000 1화0.002 7,병차유제량효응관계;단BCGE1대소서비세포적증식반응무촉진작용,P＝0.497;BCGE1﹑BCGE2화BCGE3대소서비세포산생IL-4무유도작용,P치분별위0.988、0.889화0.841.결론: BCGE2화BCGE3가능시BCG면역조절작용적유효조분,대해성분적진일보분리순화화궤제연구,가위BCG적면역치료전정기출.
