中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2008年
1期
71-73
,共3页
李宛青%崔晶%赵桂花%牛洪涛%侯小君%逯莉%张西臣%王中全
李宛青%崔晶%趙桂花%牛洪濤%侯小君%逯莉%張西臣%王中全
리완청%최정%조계화%우홍도%후소군%록리%장서신%왕중전
纳氏旋毛虫%肌幼虫%细胞培养%多重PCR
納氏鏇毛蟲%肌幼蟲%細胞培養%多重PCR
납씨선모충%기유충%세포배양%다중PCR
目的 研究纳氏旋毛虫(Trichinella nelsoni, T7)肌幼虫细胞的分离和体外培养方法 .方法 消化法分离纳氏旋毛虫肌幼虫,用研磨法分离其细胞,倒置相差显微镜下观察分离细胞的形态并测量细胞核与细胞直径.用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养液进行细胞培养,并通过多重PCR对培养的细胞进行鉴定.结果 纳氏旋毛虫肌幼虫细胞平均直径为11.72±1.13μm,细胞核平均直径为5.76±0.68μm.细胞在接种于培养液后24～72h开始贴壁生长, 培养8～12d后单层细胞形成,贴壁细胞多为发亮、饱满、圆形细胞.对培养14d 的细胞进行多重PCR分析,结果 与纳氏旋毛虫肌幼虫具有相同的DNA条带.结论 纳氏旋毛虫肌幼虫细胞在含10%胎牛血清的RPMI1640培养液中至少可存活20d.
目的 研究納氏鏇毛蟲(Trichinella nelsoni, T7)肌幼蟲細胞的分離和體外培養方法 .方法 消化法分離納氏鏇毛蟲肌幼蟲,用研磨法分離其細胞,倒置相差顯微鏡下觀察分離細胞的形態併測量細胞覈與細胞直徑.用含10%胎牛血清的RPMI 1640培養液進行細胞培養,併通過多重PCR對培養的細胞進行鑒定.結果 納氏鏇毛蟲肌幼蟲細胞平均直徑為11.72±1.13μm,細胞覈平均直徑為5.76±0.68μm.細胞在接種于培養液後24～72h開始貼壁生長, 培養8～12d後單層細胞形成,貼壁細胞多為髮亮、飽滿、圓形細胞.對培養14d 的細胞進行多重PCR分析,結果 與納氏鏇毛蟲肌幼蟲具有相同的DNA條帶.結論 納氏鏇毛蟲肌幼蟲細胞在含10%胎牛血清的RPMI1640培養液中至少可存活20d.
목적 연구납씨선모충(Trichinella nelsoni, T7)기유충세포적분리화체외배양방법 .방법 소화법분리납씨선모충기유충,용연마법분리기세포,도치상차현미경하관찰분리세포적형태병측량세포핵여세포직경.용함10%태우혈청적RPMI 1640배양액진행세포배양,병통과다중PCR대배양적세포진행감정.결과 납씨선모충기유충세포평균직경위11.72±1.13μm,세포핵평균직경위5.76±0.68μm.세포재접충우배양액후24～72h개시첩벽생장, 배양8～12d후단층세포형성,첩벽세포다위발량、포만、원형세포.대배양14d 적세포진행다중PCR분석,결과 여납씨선모충기유충구유상동적DNA조대.결론 납씨선모충기유충세포재함10%태우혈청적RPMI1640배양액중지소가존활20d.
