发光学报
髮光學報
발광학보
CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCE
2008年
3期
532-536
,共5页
刘宝%WU You-shi%吴佑实%吴莉莉%田芳%窦珍伟%毛宏志
劉寶%WU You-shi%吳祐實%吳莉莉%田芳%竇珍偉%毛宏誌
류보%WU You-shi%오우실%오리리%전방%두진위%모굉지
ZnO纳米晶%水热合成%Sn掺杂%光学性能
ZnO納米晶%水熱閤成%Sn摻雜%光學性能
ZnO납미정%수열합성%Sn참잡%광학성능
以ZnCl2和NaOH为原料,用SnCl4·4H2O作掺杂剂,通过水热法合成了Sn掺杂ZnO纳米颗粒.利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)及光致发光(PL)光谱等测试技术对样品的物相、形貌及光学性能进行了表征.结果表明:制得的Sn掺杂ZnO纳米粒子具有六角纤锌矿结构.随着锡掺杂浓度的增大,纳米晶的平均粒度增加,晶体形貌由短棒状向单锥和双锥状转变; 提高前驱液的pH值,所得样品的形貌由长柱状向短柱状转变.室温下,观测到三个光致发光带,一个峰值在433 nm处的强紫光发射峰, 一个约在401 nm处的近紫外发光峰及一个在466 nm处的弱蓝光发光峰.在实验掺杂浓度范围内,Sn的掺杂只是改变纳米ZnO的发光强度,对发光峰位置影响不大.
以ZnCl2和NaOH為原料,用SnCl4·4H2O作摻雜劑,通過水熱法閤成瞭Sn摻雜ZnO納米顆粒.利用X射線衍射(XRD)、場髮射掃描電鏡(FE-SEM)、紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)及光緻髮光(PL)光譜等測試技術對樣品的物相、形貌及光學性能進行瞭錶徵.結果錶明:製得的Sn摻雜ZnO納米粒子具有六角纖鋅礦結構.隨著錫摻雜濃度的增大,納米晶的平均粒度增加,晶體形貌由短棒狀嚮單錐和雙錐狀轉變; 提高前驅液的pH值,所得樣品的形貌由長柱狀嚮短柱狀轉變.室溫下,觀測到三箇光緻髮光帶,一箇峰值在433 nm處的彊紫光髮射峰, 一箇約在401 nm處的近紫外髮光峰及一箇在466 nm處的弱藍光髮光峰.在實驗摻雜濃度範圍內,Sn的摻雜隻是改變納米ZnO的髮光彊度,對髮光峰位置影響不大.
이ZnCl2화NaOH위원료,용SnCl4·4H2O작참잡제,통과수열법합성료Sn참잡ZnO납미과립.이용X사선연사(XRD)、장발사소묘전경(FE-SEM)、자외-가견흡수광보(UV-Vis)급광치발광(PL)광보등측시기술대양품적물상、형모급광학성능진행료표정.결과표명:제득적Sn참잡ZnO납미입자구유륙각섬자광결구.수착석참잡농도적증대,납미정적평균립도증가,정체형모유단봉상향단추화쌍추상전변; 제고전구액적pH치,소득양품적형모유장주상향단주상전변.실온하,관측도삼개광치발광대,일개봉치재433 nm처적강자광발사봉, 일개약재401 nm처적근자외발광봉급일개재466 nm처적약람광발광봉.재실험참잡농도범위내,Sn적참잡지시개변납미ZnO적발광강도,대발광봉위치영향불대.
