重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2009年
7期
892-895
,共4页
黄文芳%杨永长%曾娅莉%刘华%肖代雯%胥国强%刘文
黃文芳%楊永長%曾婭莉%劉華%肖代雯%胥國彊%劉文
황문방%양영장%증아리%류화%초대문%서국강%류문
辛伐他汀%氧化应激%细胞凋亡
辛伐他汀%氧化應激%細胞凋亡
신벌타정%양화응격%세포조망
目的:观察辛伐他汀对K562细胞凋亡的影响,探讨辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的分子机制.方法:不同浓度辛伐他汀处理K562细胞,Annexin V-FITC/PI双染法检测辛伐他汀对K562细胞凋亡的影响.辛伐他汀处理K562细胞48 h,流式细胞仪检测活性氧(Reactive oxygen species,ROS)浓度,免疫组织化学法测定突变P53蛋白表达.RT-PCR测定c-junmRNA表达.结果:Annexin V-FITC/PI双染法检测结果显示,5、10、20μmol/L辛伐他汀作用K562细胞48-72h能诱导其凋亡.辛伐他汀作用K562细胞后,与对照组比较,处理组细胞内ROS明显升高.辛伐他汀处理K562细胞后突变P53蛋白表达明显下调,c-jun mRNA 表达上调.结论:辛伐他汀改变K562细胞内氧化还原状态,细胞氧化应激,下调突变P53蛋白表达,上调c-jun 表达诱导K562细胞凋亡.
目的:觀察辛伐他汀對K562細胞凋亡的影響,探討辛伐他汀誘導K562細胞凋亡的分子機製.方法:不同濃度辛伐他汀處理K562細胞,Annexin V-FITC/PI雙染法檢測辛伐他汀對K562細胞凋亡的影響.辛伐他汀處理K562細胞48 h,流式細胞儀檢測活性氧(Reactive oxygen species,ROS)濃度,免疫組織化學法測定突變P53蛋白錶達.RT-PCR測定c-junmRNA錶達.結果:Annexin V-FITC/PI雙染法檢測結果顯示,5、10、20μmol/L辛伐他汀作用K562細胞48-72h能誘導其凋亡.辛伐他汀作用K562細胞後,與對照組比較,處理組細胞內ROS明顯升高.辛伐他汀處理K562細胞後突變P53蛋白錶達明顯下調,c-jun mRNA 錶達上調.結論:辛伐他汀改變K562細胞內氧化還原狀態,細胞氧化應激,下調突變P53蛋白錶達,上調c-jun 錶達誘導K562細胞凋亡.
목적:관찰신벌타정대K562세포조망적영향,탐토신벌타정유도K562세포조망적분자궤제.방법:불동농도신벌타정처리K562세포,Annexin V-FITC/PI쌍염법검측신벌타정대K562세포조망적영향.신벌타정처리K562세포48 h,류식세포의검측활성양(Reactive oxygen species,ROS)농도,면역조직화학법측정돌변P53단백표체.RT-PCR측정c-junmRNA표체.결과:Annexin V-FITC/PI쌍염법검측결과현시,5、10、20μmol/L신벌타정작용K562세포48-72h능유도기조망.신벌타정작용K562세포후,여대조조비교,처리조세포내ROS명현승고.신벌타정처리K562세포후돌변P53단백표체명현하조,c-jun mRNA 표체상조.결론:신벌타정개변K562세포내양화환원상태,세포양화응격,하조돌변P53단백표체,상조c-jun 표체유도K562세포조망.
