军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2009年
4期
514-516
,共3页
高利利%吴本俨%王孟薇%王珊%张林%尤纬缔%王卫华
高利利%吳本儼%王孟薇%王珊%張林%尤緯締%王衛華
고리리%오본엄%왕맹미%왕산%장림%우위체%왕위화
基因表达调控,肿瘤%RNA干扰%细胞生长过程%细胞凋亡
基因錶達調控,腫瘤%RNA榦擾%細胞生長過程%細胞凋亡
기인표체조공,종류%RNA간우%세포생장과정%세포조망
目的 研究胃癌相关基因GCRG213 siRNA转染对胃癌细胞MKN45的影响.方法 1)设计两对针对GCRG213可转录为小干扰RNA(siRNA)的DNA片段,退火后插入小干扰RNA表达载体IMG-800.2)测序正确的重组子IMG-800-1,IMG-800-2和空载体转染MKN45细胞,采用RT-PCR及Western法比较GCRG213在mRNA和蛋白质水平上的表达差异.3)绘制细胞生长曲线,分析细胞的增殖状态,检测凋亡细胞.结果 1)干扰片段正确插入小干扰RNA表达载体IMG-800.2)重组子和空载体转染MKN45细胞.3)转染siRNA的MKN45细胞中其mRNA的表达下调44.9%和49.5%;其蛋白的表达下调55.3%和64.2%.4)转染siRNA的MKN45细胞生长增殖速度减慢,处于G0-G1期的细胞增加,G2/M期和/或S期的细胞比例减少,细胞凋亡率增加.结论 siRNA转染可抑制肿瘤细胞的生长和增殖,促进肿瘤细胞的凋亡.
目的 研究胃癌相關基因GCRG213 siRNA轉染對胃癌細胞MKN45的影響.方法 1)設計兩對針對GCRG213可轉錄為小榦擾RNA(siRNA)的DNA片段,退火後插入小榦擾RNA錶達載體IMG-800.2)測序正確的重組子IMG-800-1,IMG-800-2和空載體轉染MKN45細胞,採用RT-PCR及Western法比較GCRG213在mRNA和蛋白質水平上的錶達差異.3)繪製細胞生長麯線,分析細胞的增殖狀態,檢測凋亡細胞.結果 1)榦擾片段正確插入小榦擾RNA錶達載體IMG-800.2)重組子和空載體轉染MKN45細胞.3)轉染siRNA的MKN45細胞中其mRNA的錶達下調44.9%和49.5%;其蛋白的錶達下調55.3%和64.2%.4)轉染siRNA的MKN45細胞生長增殖速度減慢,處于G0-G1期的細胞增加,G2/M期和/或S期的細胞比例減少,細胞凋亡率增加.結論 siRNA轉染可抑製腫瘤細胞的生長和增殖,促進腫瘤細胞的凋亡.
목적 연구위암상관기인GCRG213 siRNA전염대위암세포MKN45적영향.방법 1)설계량대침대GCRG213가전록위소간우RNA(siRNA)적DNA편단,퇴화후삽입소간우RNA표체재체IMG-800.2)측서정학적중조자IMG-800-1,IMG-800-2화공재체전염MKN45세포,채용RT-PCR급Western법비교GCRG213재mRNA화단백질수평상적표체차이.3)회제세포생장곡선,분석세포적증식상태,검측조망세포.결과 1)간우편단정학삽입소간우RNA표체재체IMG-800.2)중조자화공재체전염MKN45세포.3)전염siRNA적MKN45세포중기mRNA적표체하조44.9%화49.5%;기단백적표체하조55.3%화64.2%.4)전염siRNA적MKN45세포생장증식속도감만,처우G0-G1기적세포증가,G2/M기화/혹S기적세포비례감소,세포조망솔증가.결론 siRNA전염가억제종류세포적생장화증식,촉진종류세포적조망.
