山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
15期
10-12
,共3页
卢康荣%周娅%孙建聪%薛侠%马文峰%王万山
盧康榮%週婭%孫建聰%薛俠%馬文峰%王萬山
로강영%주아%손건총%설협%마문봉%왕만산
5'-氮杂-2'-脱氧胞苷%T47D乳腺癌细胞%细胞周期%细胞凋亡
5'-氮雜-2'-脫氧胞苷%T47D乳腺癌細胞%細胞週期%細胞凋亡
5'-담잡-2'-탈양포감%T47D유선암세포%세포주기%세포조망
目的 探讨去甲基化5'-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对T47D乳腺癌细胞株生长周期及凋亡的影响.方法 分别使用浓度为0.5、1.0、2.0、5.0、25.0、100.0 μmol/L 5-Aza-CdR处理T47D细胞株.MTT法检测T47D细胞存活率.流式细胞仪检测T47D细胞生长周期,观察细胞凋亡情况.RT-PCR法检测处理前后抑癌基因p16 mRNA表达.结果 5-Aza-CdR作用后T47D细胞明显受抑,G0/G1期细胞明显增多,细胞阻滞于G1期,凋亡率明显增高;5-Aza-CdR处理后无p16表达的T47D细胞检测出p16基因的重新表达.结论 5-Aza-CdR可抑制T47D细胞的生长,并促进其凋亡;其机制可能为消除某些抑癌基因启动子甲基化.
目的 探討去甲基化5'-氮雜-2'-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)對T47D乳腺癌細胞株生長週期及凋亡的影響.方法 分彆使用濃度為0.5、1.0、2.0、5.0、25.0、100.0 μmol/L 5-Aza-CdR處理T47D細胞株.MTT法檢測T47D細胞存活率.流式細胞儀檢測T47D細胞生長週期,觀察細胞凋亡情況.RT-PCR法檢測處理前後抑癌基因p16 mRNA錶達.結果 5-Aza-CdR作用後T47D細胞明顯受抑,G0/G1期細胞明顯增多,細胞阻滯于G1期,凋亡率明顯增高;5-Aza-CdR處理後無p16錶達的T47D細胞檢測齣p16基因的重新錶達.結論 5-Aza-CdR可抑製T47D細胞的生長,併促進其凋亡;其機製可能為消除某些抑癌基因啟動子甲基化.
목적 탐토거갑기화5'-담잡-2'-탈양포감(5-Aza-CdR)대T47D유선암세포주생장주기급조망적영향.방법 분별사용농도위0.5、1.0、2.0、5.0、25.0、100.0 μmol/L 5-Aza-CdR처리T47D세포주.MTT법검측T47D세포존활솔.류식세포의검측T47D세포생장주기,관찰세포조망정황.RT-PCR법검측처리전후억암기인p16 mRNA표체.결과 5-Aza-CdR작용후T47D세포명현수억,G0/G1기세포명현증다,세포조체우G1기,조망솔명현증고;5-Aza-CdR처리후무p16표체적T47D세포검측출p16기인적중신표체.결론 5-Aza-CdR가억제T47D세포적생장,병촉진기조망;기궤제가능위소제모사억암기인계동자갑기화.
