中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
3期
338-342
,共5页
吴毅梅%江山平%吕志强%张蔚%戴冽%郑东辉
吳毅梅%江山平%呂誌彊%張蔚%戴冽%鄭東輝
오의매%강산평%려지강%장위%대렬%정동휘
肥大细胞%凋亡%瞬时感受器电位M7通道
肥大細胞%凋亡%瞬時感受器電位M7通道
비대세포%조망%순시감수기전위M7통도
[目的]观察瞬时感受器电位M7通道(TRPM7)在大鼠肥大细胞系RBL-2H3的表达,探讨其对RBL-2H3增殖和凋亡的影响.[方法]Western blot及细胞免疫荧光分别检测TRPM7在RBL-2H3的表达.通过离子通道阻断剂2-APB抑制TRPM7通道的表达,以WST-1法检测细胞增殖,流式细胞术及Hoeehst 33342荧光染色检测细胞凋亡.[结果]Westernblot及细胞免疫荧光法均检测到TRPM7在RBL-2H3的表达,细胞免疫荧光提示TRPM7主要表达于RBL-2H3细胞膜.100μmol/L和200 μmol/L的2-APB可明显抑制TRPM7的表达.100μmol/L和200 μmol/L的2-APB对RBL-2H3的增殖抑制率分别为(30.4±4.2)%和(42.0±0.8)%,早期凋亡率分别为(36.9±6.7)%和(49.3±1.8)%,总凋亡率分别为(40.2±7.0)%和(76.8±5.5)%.[结论]TRPM7通道表达于RBL-2H3肥大细胞系并参与其增殖和凋亡.
[目的]觀察瞬時感受器電位M7通道(TRPM7)在大鼠肥大細胞繫RBL-2H3的錶達,探討其對RBL-2H3增殖和凋亡的影響.[方法]Western blot及細胞免疫熒光分彆檢測TRPM7在RBL-2H3的錶達.通過離子通道阻斷劑2-APB抑製TRPM7通道的錶達,以WST-1法檢測細胞增殖,流式細胞術及Hoeehst 33342熒光染色檢測細胞凋亡.[結果]Westernblot及細胞免疫熒光法均檢測到TRPM7在RBL-2H3的錶達,細胞免疫熒光提示TRPM7主要錶達于RBL-2H3細胞膜.100μmol/L和200 μmol/L的2-APB可明顯抑製TRPM7的錶達.100μmol/L和200 μmol/L的2-APB對RBL-2H3的增殖抑製率分彆為(30.4±4.2)%和(42.0±0.8)%,早期凋亡率分彆為(36.9±6.7)%和(49.3±1.8)%,總凋亡率分彆為(40.2±7.0)%和(76.8±5.5)%.[結論]TRPM7通道錶達于RBL-2H3肥大細胞繫併參與其增殖和凋亡.
[목적]관찰순시감수기전위M7통도(TRPM7)재대서비대세포계RBL-2H3적표체,탐토기대RBL-2H3증식화조망적영향.[방법]Western blot급세포면역형광분별검측TRPM7재RBL-2H3적표체.통과리자통도조단제2-APB억제TRPM7통도적표체,이WST-1법검측세포증식,류식세포술급Hoeehst 33342형광염색검측세포조망.[결과]Westernblot급세포면역형광법균검측도TRPM7재RBL-2H3적표체,세포면역형광제시TRPM7주요표체우RBL-2H3세포막.100μmol/L화200 μmol/L적2-APB가명현억제TRPM7적표체.100μmol/L화200 μmol/L적2-APB대RBL-2H3적증식억제솔분별위(30.4±4.2)%화(42.0±0.8)%,조기조망솔분별위(36.9±6.7)%화(49.3±1.8)%,총조망솔분별위(40.2±7.0)%화(76.8±5.5)%.[결론]TRPM7통도표체우RBL-2H3비대세포계병삼여기증식화조망.
