中国乳品工业
中國乳品工業
중국유품공업
CHINA DAIRY INDUSTRY
2010年
11期
11-14
,共4页
乳源糖巨肽%GMP%Th细胞%细胞因子
乳源糖巨肽%GMP%Th細胞%細胞因子
유원당거태%GMP%Th세포%세포인자
研究了乳源糖巨肽(GMP)对健康Balb、鼠IFN-γ和IL-4的调节作用,从细胞因子的角度探讨了GMP维系机体健康的机制.对健康小鼠用GMP灌胃后,分别检测一次灌胃GMP后12 h内小鼠IFN-γ,IL-4每2 h的表达量的变化和连续5 d灌胃GMP对小鼠IFN-γ、IL-4的表达量,及IFN-γ/IL-4浓度比值的变化.结果表明,一次灌胃GMP4短时间(12 h)内可促进小鼠IL-4的表达,以灌胃后第6h的增加最为显著,但对炎症细胞因子IFN-γ没有显著性影响;连续5 d灌胃GMP可促进小鼠IL-4的表达,其中第3天和第4天的变化呈显著性,对IFN-γ同样无显著性影响,因此第3天至第5天GMP组小鼠中IFN-γ/IL-4的比其他两组显著降低.本研究提示了GMP具有调节Th1/Th2失衡的功能.
研究瞭乳源糖巨肽(GMP)對健康Balb、鼠IFN-γ和IL-4的調節作用,從細胞因子的角度探討瞭GMP維繫機體健康的機製.對健康小鼠用GMP灌胃後,分彆檢測一次灌胃GMP後12 h內小鼠IFN-γ,IL-4每2 h的錶達量的變化和連續5 d灌胃GMP對小鼠IFN-γ、IL-4的錶達量,及IFN-γ/IL-4濃度比值的變化.結果錶明,一次灌胃GMP4短時間(12 h)內可促進小鼠IL-4的錶達,以灌胃後第6h的增加最為顯著,但對炎癥細胞因子IFN-γ沒有顯著性影響;連續5 d灌胃GMP可促進小鼠IL-4的錶達,其中第3天和第4天的變化呈顯著性,對IFN-γ同樣無顯著性影響,因此第3天至第5天GMP組小鼠中IFN-γ/IL-4的比其他兩組顯著降低.本研究提示瞭GMP具有調節Th1/Th2失衡的功能.
연구료유원당거태(GMP)대건강Balb、서IFN-γ화IL-4적조절작용,종세포인자적각도탐토료GMP유계궤체건강적궤제.대건강소서용GMP관위후,분별검측일차관위GMP후12 h내소서IFN-γ,IL-4매2 h적표체량적변화화련속5 d관위GMP대소서IFN-γ、IL-4적표체량,급IFN-γ/IL-4농도비치적변화.결과표명,일차관위GMP4단시간(12 h)내가촉진소서IL-4적표체,이관위후제6h적증가최위현저,단대염증세포인자IFN-γ몰유현저성영향;련속5 d관위GMP가촉진소서IL-4적표체,기중제3천화제4천적변화정현저성,대IFN-γ동양무현저성영향,인차제3천지제5천GMP조소서중IFN-γ/IL-4적비기타량조현저강저.본연구제시료GMP구유조절Th1/Th2실형적공능.
