分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
2期
208-212
,共5页
李利军%胡大春%郝学超%高文燕%吴启涛%赖映标%李彦青
李利軍%鬍大春%郝學超%高文燕%吳啟濤%賴映標%李彥青
리리군%호대춘%학학초%고문연%오계도%뢰영표%리언청
胶束电动毛细管色谱%电堆积%大体积进样%扫集法%异阿魏酸%肉桂酸%阿魏酸%香草酸
膠束電動毛細管色譜%電堆積%大體積進樣%掃集法%異阿魏痠%肉桂痠%阿魏痠%香草痠
효속전동모세관색보%전퇴적%대체적진양%소집법%이아위산%육계산%아위산%향초산
建立了以电堆积大体积进样-在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定胡黄连中的异阿魏酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的新方法.考察了pH值、四硼酸钠浓度、SDS浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响.以40mmol/L四硼酸钠-80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为缓冲液(含10%(V/V)甲醇,pH 9.4),在进样电压-10 kV,分离电压20 kV,检测波长214 nm,环境温度25℃的条件下,达到最佳的分离效果.异阿魏酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的线性范围分别为16～543 μg/L,16～518μg/L,18～589 μg/L和14～16l μg/L;回收率分别为93%～111%,102%～107%,96%～108%和103%～108%;峰面积的RSD均小于4%;4种有机酸的检出限分别为618,148,368和76 ng/L.
建立瞭以電堆積大體積進樣-在線掃集-膠束毛細管電動色譜法測定鬍黃連中的異阿魏痠、肉桂痠、阿魏痠和香草痠的新方法.攷察瞭pH值、四硼痠鈉濃度、SDS濃度、電壓、有機溶劑和進樣時間對分離效果的影響.以40mmol/L四硼痠鈉-80mmol/L十二烷基磺痠鈉(SDS)為緩遲液(含10%(V/V)甲醇,pH 9.4),在進樣電壓-10 kV,分離電壓20 kV,檢測波長214 nm,環境溫度25℃的條件下,達到最佳的分離效果.異阿魏痠、肉桂痠、阿魏痠和香草痠的線性範圍分彆為16～543 μg/L,16～518μg/L,18～589 μg/L和14～16l μg/L;迴收率分彆為93%～111%,102%～107%,96%～108%和103%～108%;峰麵積的RSD均小于4%;4種有機痠的檢齣限分彆為618,148,368和76 ng/L.
건립료이전퇴적대체적진양-재선소집-효속모세관전동색보법측정호황련중적이아위산、육계산、아위산화향초산적신방법.고찰료pH치、사붕산납농도、SDS농도、전압、유궤용제화진양시간대분리효과적영향.이40mmol/L사붕산납-80mmol/L십이완기광산납(SDS)위완충액(함10%(V/V)갑순,pH 9.4),재진양전압-10 kV,분리전압20 kV,검측파장214 nm,배경온도25℃적조건하,체도최가적분리효과.이아위산、육계산、아위산화향초산적선성범위분별위16～543 μg/L,16～518μg/L,18～589 μg/L화14～16l μg/L;회수솔분별위93%～111%,102%～107%,96%～108%화103%～108%;봉면적적RSD균소우4%;4충유궤산적검출한분별위618,148,368화76 ng/L.
