利用IE基因表达外源抗原的HSVⅠ重组病毒的构建
이용IE기인표체외원항원적HSVⅠ중조병독적구건
Construction of Recombinant Virus HSVⅠ by Immediate Early Gene Expression
  • 万方数据
    医学分子生物学杂志 의학분자생물학잡지
    FOREIGN MEDICAL SCIENCES
    2011年 3期 215-219 ,共5页

    崔伟%刘龙丁%张莹%王蕾%廖芸%王晶晶%郭磊%赵红玲%王丽春%董承红%李琦涵

    최위%류룡정%장형%왕뢰%료예%왕정정%곽뢰%조홍령%왕려춘%동승홍%리기함

    单纯疱疹病毒%ICP22%同源重组 單純皰疹病毒%ICP22%同源重組
    단순포진병독%ICP22%동원중조
    目的 研究ICP22蛋白缺失是否影响病毒的感染复制以及ICP22蛋白在病毒水平上功能.方法 利用同源重组方法用绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的编码基因取代ICP22蛋白的编码基因,以流式细胞仪分选结合蚀斑筛选的方法得到ICP22蛋白缺失的单克隆重组病毒.结果 对ICP22蛋白缺失重组病毒进行绿色荧光的表达情况的镜下观察、GFP基因序列的测定、重组病毒中GFP基因的定量PCR检测、GFP蛋白表达的Western 印迹 检测等方法进行了验证,成功构建了ICP22蛋白缺失的重组病毒,并在研究过程中发现ICP22蛋白缺失的重组病毒出现感染复制停滞的现象.结论 ICP22蛋白缺失的重组病毒出现感染复制停滞的现象提示其在细胞中具有重要的功能.
    목적 연구ICP22단백결실시부영향병독적감염복제이급ICP22단백재병독수평상공능.방법 이용동원중조방법용록색형광단백(green fluorescent protein,GFP)적편마기인취대ICP22단백적편마기인,이류식세포의분선결합식반사선적방법득도ICP22단백결실적단극륭중조병독.결과 대ICP22단백결실중조병독진행록색형광적표체정황적경하관찰、GFP기인서렬적측정、중조병독중GFP기인적정량PCR검측、GFP단백표체적Western 인적 검측등방법진행료험증,성공구건료ICP22단백결실적중조병독,병재연구과정중발현ICP22단백결실적중조병독출현감염복제정체적현상.결론 ICP22단백결실적중조병독출현감염복제정체적현상제시기재세포중구유중요적공능.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문