中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
22期
131-134
,共4页
周昆%朱桃桃%马志会%王安红
週昆%硃桃桃%馬誌會%王安紅
주곤%주도도%마지회%왕안홍
乳香%没药%细胞色素P450%CYP1A2%CYP2E1%CYP3 A4
乳香%沒藥%細胞色素P450%CYP1A2%CYP2E1%CYP3 A4
유향%몰약%세포색소P450%CYP1A2%CYP2E1%CYP3 A4
目的:考察乳香没药对细胞色素P450活性的影响.方法:56只小鼠分为对照组和乳香+没药3.15,2.10,1.05 g·kg-1剂量组,连续ig给药7 d；48只小鼠分为对照组和乳香、没药、乳香+没药组,ig给药3.15 g·kg-11次.所有小鼠末次药后30 min ip给予戊巴比妥钠,观察乳香没药对P450的影响.40只大鼠分为对照组、乳香组、没药组、乳香+没药组,以3.00g·kg-1连续ig给药14d,取肝脏制备各组动物肝微粒体,并用cocktail探针法考察乳香没药对大鼠CYP1 A2,CYP2E1,CYP3 A4的影响.结果:乳香+没药3.15,2.10,1.05 g·kg-1剂量连续给药7d均可使戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠率降低(P ＜0.05,P＜0.01),而单次给药3.15g· kg-1有使戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠率升高的趋势.乳香、没药及乳香+没药混合物组大鼠肝微粒体体外对非那西丁、氯唑沙宗代谢率显著高于对照组,而氨苯砜无明显差异.结论:乳香、没药连续用药均使CYP1A2,CYP2E1活性增强,而对CYP3A4则无显著影响.
目的:攷察乳香沒藥對細胞色素P450活性的影響.方法:56隻小鼠分為對照組和乳香+沒藥3.15,2.10,1.05 g·kg-1劑量組,連續ig給藥7 d；48隻小鼠分為對照組和乳香、沒藥、乳香+沒藥組,ig給藥3.15 g·kg-11次.所有小鼠末次藥後30 min ip給予戊巴比妥鈉,觀察乳香沒藥對P450的影響.40隻大鼠分為對照組、乳香組、沒藥組、乳香+沒藥組,以3.00g·kg-1連續ig給藥14d,取肝髒製備各組動物肝微粒體,併用cocktail探針法攷察乳香沒藥對大鼠CYP1 A2,CYP2E1,CYP3 A4的影響.結果:乳香+沒藥3.15,2.10,1.05 g·kg-1劑量連續給藥7d均可使戊巴比妥鈉誘導的小鼠睡眠率降低(P ＜0.05,P＜0.01),而單次給藥3.15g· kg-1有使戊巴比妥鈉誘導的小鼠睡眠率升高的趨勢.乳香、沒藥及乳香+沒藥混閤物組大鼠肝微粒體體外對非那西丁、氯唑沙宗代謝率顯著高于對照組,而氨苯砜無明顯差異.結論:乳香、沒藥連續用藥均使CYP1A2,CYP2E1活性增彊,而對CYP3A4則無顯著影響.
목적:고찰유향몰약대세포색소P450활성적영향.방법:56지소서분위대조조화유향+몰약3.15,2.10,1.05 g·kg-1제량조,련속ig급약7 d；48지소서분위대조조화유향、몰약、유향+몰약조,ig급약3.15 g·kg-11차.소유소서말차약후30 min ip급여무파비타납,관찰유향몰약대P450적영향.40지대서분위대조조、유향조、몰약조、유향+몰약조,이3.00g·kg-1련속ig급약14d,취간장제비각조동물간미립체,병용cocktail탐침법고찰유향몰약대대서CYP1 A2,CYP2E1,CYP3 A4적영향.결과:유향+몰약3.15,2.10,1.05 g·kg-1제량련속급약7d균가사무파비타납유도적소서수면솔강저(P ＜0.05,P＜0.01),이단차급약3.15g· kg-1유사무파비타납유도적소서수면솔승고적추세.유향、몰약급유향+몰약혼합물조대서간미립체체외대비나서정、록서사종대사솔현저고우대조조,이안분풍무명현차이.결론:유향、몰약련속용약균사CYP1A2,CYP2E1활성증강,이대CYP3A4칙무현저영향.
