植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2011年
6期
561-569
,共9页
赵杰%张管曲%钮绪燕%彭德良%康振生
趙傑%張管麯%鈕緒燕%彭德良%康振生
조걸%장관곡%뉴서연%팽덕량%강진생
禾谷孢囊线虫%rDNA-ITS%RFLP%小麦
禾穀孢囊線蟲%rDNA-ITS%RFLP%小麥
화곡포낭선충%rDNA-ITS%RFLP%소맥
采用线虫通用引物TW81和AB28对采自陕西的20个小麦禾谷孢囊线虫群体的rDNA-ITS区进行PCR扩增、克隆和测序.利用Mega软件的UPGMA方法分析了陕西省小麦禾谷孢囊线虫群体及其与GenBank公布的近缘种的系统发育关系,结果表明陕西省小麦孢囊线虫群体的rDNA-ITS区片段的长度为1 045 bp,且均为禾谷孢囊线虫(Heterodera avenae),ITS区序列同源性为99.56％,只有3处碱基存在差异.其ITS区同中国河南(EU106175)、北京(AY148382)、山东( HM370427)的禾谷孢囊线虫H.avenae,澳大利亚的H.australis( AY148395)及俄罗斯的H.pratensis( AY148351)的亲缘关系最为接近.利用8种限制性内切酶Ava Ⅰ(Eco88 Ⅰ)、AluⅠ、Hha Ⅰ(Cfo Ⅰ)、HaeⅢ(BsuR Ⅰ)、HindⅢ、HinfⅠ、RsaⅠ和MvaⅠ(Bst N1)对20个陕西省CCN群体的ITS区PCR扩增产物进行限制性内切酶谱(RFLP)分析,结果表明8种限制性内切酶酶切ITS-PCR产物后共产生22个酶切片段,20个种群的PCR-RFLP谱型一致,表明陕西省小麦禾谷孢囊线虫是同一个群体且与已报道的中国CCN群体的“C”型一致,有别于欧洲的“A”型群体和印度的“B”型群体.这是首次报道陕西省小麦禾谷孢囊线虫种群的分子特征.
採用線蟲通用引物TW81和AB28對採自陝西的20箇小麥禾穀孢囊線蟲群體的rDNA-ITS區進行PCR擴增、剋隆和測序.利用Mega軟件的UPGMA方法分析瞭陝西省小麥禾穀孢囊線蟲群體及其與GenBank公佈的近緣種的繫統髮育關繫,結果錶明陝西省小麥孢囊線蟲群體的rDNA-ITS區片段的長度為1 045 bp,且均為禾穀孢囊線蟲(Heterodera avenae),ITS區序列同源性為99.56％,隻有3處堿基存在差異.其ITS區同中國河南(EU106175)、北京(AY148382)、山東( HM370427)的禾穀孢囊線蟲H.avenae,澳大利亞的H.australis( AY148395)及俄囉斯的H.pratensis( AY148351)的親緣關繫最為接近.利用8種限製性內切酶Ava Ⅰ(Eco88 Ⅰ)、AluⅠ、Hha Ⅰ(Cfo Ⅰ)、HaeⅢ(BsuR Ⅰ)、HindⅢ、HinfⅠ、RsaⅠ和MvaⅠ(Bst N1)對20箇陝西省CCN群體的ITS區PCR擴增產物進行限製性內切酶譜(RFLP)分析,結果錶明8種限製性內切酶酶切ITS-PCR產物後共產生22箇酶切片段,20箇種群的PCR-RFLP譜型一緻,錶明陝西省小麥禾穀孢囊線蟲是同一箇群體且與已報道的中國CCN群體的“C”型一緻,有彆于歐洲的“A”型群體和印度的“B”型群體.這是首次報道陝西省小麥禾穀孢囊線蟲種群的分子特徵.
채용선충통용인물TW81화AB28대채자협서적20개소맥화곡포낭선충군체적rDNA-ITS구진행PCR확증、극륭화측서.이용Mega연건적UPGMA방법분석료합서성소맥화곡포낭선충군체급기여GenBank공포적근연충적계통발육관계,결과표명합서성소맥포낭선충군체적rDNA-ITS구편단적장도위1 045 bp,차균위화곡포낭선충(Heterodera avenae),ITS구서렬동원성위99.56％,지유3처감기존재차이.기ITS구동중국하남(EU106175)、북경(AY148382)、산동( HM370427)적화곡포낭선충H.avenae,오대리아적H.australis( AY148395)급아라사적H.pratensis( AY148351)적친연관계최위접근.이용8충한제성내절매Ava Ⅰ(Eco88 Ⅰ)、AluⅠ、Hha Ⅰ(Cfo Ⅰ)、HaeⅢ(BsuR Ⅰ)、HindⅢ、HinfⅠ、RsaⅠ화MvaⅠ(Bst N1)대20개합서성CCN군체적ITS구PCR확증산물진행한제성내절매보(RFLP)분석,결과표명8충한제성내절매매절ITS-PCR산물후공산생22개매절편단,20개충군적PCR-RFLP보형일치,표명합서성소맥화곡포낭선충시동일개군체차여이보도적중국CCN군체적“C”형일치,유별우구주적“A”형군체화인도적“B”형군체.저시수차보도합서성소맥화곡포낭선충충군적분자특정.
