上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2012年
5期
572-575
,共4页
苏布德格日乐%黄融%刘伟%李圣贤%岳江
囌佈德格日樂%黃融%劉偉%李聖賢%嶽江
소포덕격일악%황융%류위%리골현%악강
酸脱氢表雄酮%胰岛B细胞%岛素分泌
痠脫氫錶雄酮%胰島B細胞%島素分泌
산탈경표웅동%이도B세포%도소분비
目的 初步探讨硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)促进MIN6细胞胰岛素分泌的机制.方法 选用小鼠胰岛B细胞株MIN6作为实验对象,在葡萄糖浓度为2.8 mmol/L和16.7 mmol/L的条件下,分别以0.1、1、5、10、50μmol/L的DHEAS干预10 min和24h,采用ELISA法测定细胞培养上清液中胰岛素的含量,应用相关试剂盒检测细胞内三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)的生物发光水平及比率(ATP/ADP)；采用Real-Time PCR法检测不同浓度DHEAS干预24 h的细胞内葡萄糖激酶(GCK) mRNA的表达.结果 两种葡萄糖浓度条件下,以5、10、50 μmol/L DHEAS干预10 min和24 h的MIN6的细胞培养上清液中胰岛素含量和细胞内ATP/ADP比率显著高于空白对照组(P＜0.05).与空白对照组比较,1、5、10、50 μmol/L DHEAS干预24 h的MIN6细胞内GCK mRNA表达显著上调(p＜0.05).结论 DHEAS可能通过增加ATP/ADP的比率,促进MIN6细胞胰岛素的分泌；干预24 h的效应可能与上调GCK mRNA的表达、促进葡萄糖酵解有关.
目的 初步探討硫痠脫氫錶雄酮(DHEAS)促進MIN6細胞胰島素分泌的機製.方法 選用小鼠胰島B細胞株MIN6作為實驗對象,在葡萄糖濃度為2.8 mmol/L和16.7 mmol/L的條件下,分彆以0.1、1、5、10、50μmol/L的DHEAS榦預10 min和24h,採用ELISA法測定細胞培養上清液中胰島素的含量,應用相關試劑盒檢測細胞內三燐痠腺苷(ATP)和二燐痠腺苷(ADP)的生物髮光水平及比率(ATP/ADP)；採用Real-Time PCR法檢測不同濃度DHEAS榦預24 h的細胞內葡萄糖激酶(GCK) mRNA的錶達.結果 兩種葡萄糖濃度條件下,以5、10、50 μmol/L DHEAS榦預10 min和24 h的MIN6的細胞培養上清液中胰島素含量和細胞內ATP/ADP比率顯著高于空白對照組(P＜0.05).與空白對照組比較,1、5、10、50 μmol/L DHEAS榦預24 h的MIN6細胞內GCK mRNA錶達顯著上調(p＜0.05).結論 DHEAS可能通過增加ATP/ADP的比率,促進MIN6細胞胰島素的分泌；榦預24 h的效應可能與上調GCK mRNA的錶達、促進葡萄糖酵解有關.
목적 초보탐토류산탈경표웅동(DHEAS)촉진MIN6세포이도소분비적궤제.방법 선용소서이도B세포주MIN6작위실험대상,재포도당농도위2.8 mmol/L화16.7 mmol/L적조건하,분별이0.1、1、5、10、50μmol/L적DHEAS간예10 min화24h,채용ELISA법측정세포배양상청액중이도소적함량,응용상관시제합검측세포내삼린산선감(ATP)화이린산선감(ADP)적생물발광수평급비솔(ATP/ADP)；채용Real-Time PCR법검측불동농도DHEAS간예24 h적세포내포도당격매(GCK) mRNA적표체.결과 량충포도당농도조건하,이5、10、50 μmol/L DHEAS간예10 min화24 h적MIN6적세포배양상청액중이도소함량화세포내ATP/ADP비솔현저고우공백대조조(P＜0.05).여공백대조조비교,1、5、10、50 μmol/L DHEAS간예24 h적MIN6세포내GCK mRNA표체현저상조(p＜0.05).결론 DHEAS가능통과증가ATP/ADP적비솔,촉진MIN6세포이도소적분비；간예24 h적효응가능여상조GCK mRNA적표체、촉진포도당효해유관.
