中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
16期
45-47
,共3页
辛苍鼻舒胶囊%薄层色谱法%毛细管气相色谱法%质量标准
辛蒼鼻舒膠囊%薄層色譜法%毛細管氣相色譜法%質量標準
신창비서효낭%박층색보법%모세관기상색보법%질량표준
目的 建立辛苍鼻舒胶囊的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对处方中川芎、苍耳子、辛夷进行定性鉴别;采用毛细管气相色谱法对制剂中的α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精进行含量测定,色谱柱采用DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),进样器温度230℃,FID检测器温度250℃.结果 薄层色谱法能定性检出川芎、苍耳子、辛夷,斑点清晰,且阴性对照无干扰;α-蒎烯、β-蒎烯、按油精的质量浓度分别在0.008～0.091 g/L(r=0.999 8),0.009.0.093 g/L(r=0.999 8),0.0604～0.604 g/L(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为92.09%,93.57%,95.82%,RSD分别为1.23%(n=5),1.58%(n=5),2.46%(n=5).结论 方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效控制辛苍鼻舒胶囊的质量.
目的 建立辛蒼鼻舒膠囊的質量控製標準.方法 採用薄層色譜法對處方中川芎、蒼耳子、辛夷進行定性鑒彆;採用毛細管氣相色譜法對製劑中的α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精進行含量測定,色譜柱採用DB-1毛細管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),進樣器溫度230℃,FID檢測器溫度250℃.結果 薄層色譜法能定性檢齣川芎、蒼耳子、辛夷,斑點清晰,且陰性對照無榦擾;α-蒎烯、β-蒎烯、按油精的質量濃度分彆在0.008～0.091 g/L(r=0.999 8),0.009.0.093 g/L(r=0.999 8),0.0604～0.604 g/L(r=0.999 7)範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,平均迴收率分彆為92.09%,93.57%,95.82%,RSD分彆為1.23%(n=5),1.58%(n=5),2.46%(n=5).結論 方法操作簡便,結果準確可靠,重複性好,能有效控製辛蒼鼻舒膠囊的質量.
목적 건립신창비서효낭적질량공제표준.방법 채용박층색보법대처방중천궁、창이자、신이진행정성감별;채용모세관기상색보법대제제중적α-파희、β-파희、안유정진행함량측정,색보주채용DB-1모세관주(30 m×0.25 mm,0.25 μm),진양기온도230℃,FID검측기온도250℃.결과 박층색보법능정성검출천궁、창이자、신이,반점청석,차음성대조무간우;α-파희、β-파희、안유정적질량농도분별재0.008～0.091 g/L(r=0.999 8),0.009.0.093 g/L(r=0.999 8),0.0604～0.604 g/L(r=0.999 7)범위내여봉면적정량호선성관계,평균회수솔분별위92.09%,93.57%,95.82%,RSD분별위1.23%(n=5),1.58%(n=5),2.46%(n=5).결론 방법조작간편,결과준학가고,중복성호,능유효공제신창비서효낭적질량.
