山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
30期
13-15
,共3页
高血压病%高血压并发症%高血压肾病%还原型谷胱甘肽%阿伐他汀
高血壓病%高血壓併髮癥%高血壓腎病%還原型穀胱甘肽%阿伐他汀
고혈압병%고혈압병발증%고혈압신병%환원형곡광감태%아벌타정
目的 观察阿伐他汀联合还原型谷胱甘肽对高血压大鼠肾损害的影响,并探讨其机制.方法 将6周龄32只原发性高血压(SHR)大鼠分为联合组、阿伐他汀组、谷胱甘肽组、模型组各8只,以8只同周龄Wistar-Kyoto (WKY)大鼠为对照组.阿伐他汀组、谷胱甘肽组分别采用阿伐他汀20 mg/mL、还原型谷胱甘肽200 mg/(kg·d)灌胃,联合组两药合用.模型组及对照组大鼠以10 mL/kg蒸馏水每日灌胃.6周后检测各组大鼠肾脏组织中超氧化物歧化酶( SOD)活性、丙二醛(MDA)水平及过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)、转化生长因子(TGF)-β1mRNA.结果 与模型组相比,联合组、阿伐他汀组及谷胱甘肽组SOD活性明显升高,联合组最高(P均＜0.05).与模型组相比,联合组、阿伐他汀组及谷胱甘肽组MDA水平明显减少,联合组最低(P均＜0.05).联合组PPARγmRNA表达量高于其他各组、TGF-β1 mRNA表达量低于对照组外的其他各组(P均＜0.05).结论 阿伐他汀联合还原型谷胱甘肽干预治疗能有效抑制SHR大鼠高血压对其肾脏的损害作用,较单独用药效果显著,可能是通过上调PPARγmRNA表达、下调TGF-β1 mRNA表达来实现的.
目的 觀察阿伐他汀聯閤還原型穀胱甘肽對高血壓大鼠腎損害的影響,併探討其機製.方法 將6週齡32隻原髮性高血壓(SHR)大鼠分為聯閤組、阿伐他汀組、穀胱甘肽組、模型組各8隻,以8隻同週齡Wistar-Kyoto (WKY)大鼠為對照組.阿伐他汀組、穀胱甘肽組分彆採用阿伐他汀20 mg/mL、還原型穀胱甘肽200 mg/(kg·d)灌胃,聯閤組兩藥閤用.模型組及對照組大鼠以10 mL/kg蒸餾水每日灌胃.6週後檢測各組大鼠腎髒組織中超氧化物歧化酶( SOD)活性、丙二醛(MDA)水平及過氧化物酶增殖物激活受體γ(PPARγ)、轉化生長因子(TGF)-β1mRNA.結果 與模型組相比,聯閤組、阿伐他汀組及穀胱甘肽組SOD活性明顯升高,聯閤組最高(P均＜0.05).與模型組相比,聯閤組、阿伐他汀組及穀胱甘肽組MDA水平明顯減少,聯閤組最低(P均＜0.05).聯閤組PPARγmRNA錶達量高于其他各組、TGF-β1 mRNA錶達量低于對照組外的其他各組(P均＜0.05).結論 阿伐他汀聯閤還原型穀胱甘肽榦預治療能有效抑製SHR大鼠高血壓對其腎髒的損害作用,較單獨用藥效果顯著,可能是通過上調PPARγmRNA錶達、下調TGF-β1 mRNA錶達來實現的.
목적 관찰아벌타정연합환원형곡광감태대고혈압대서신손해적영향,병탐토기궤제.방법 장6주령32지원발성고혈압(SHR)대서분위연합조、아벌타정조、곡광감태조、모형조각8지,이8지동주령Wistar-Kyoto (WKY)대서위대조조.아벌타정조、곡광감태조분별채용아벌타정20 mg/mL、환원형곡광감태200 mg/(kg·d)관위,연합조량약합용.모형조급대조조대서이10 mL/kg증류수매일관위.6주후검측각조대서신장조직중초양화물기화매( SOD)활성、병이철(MDA)수평급과양화물매증식물격활수체γ(PPARγ)、전화생장인자(TGF)-β1mRNA.결과 여모형조상비,연합조、아벌타정조급곡광감태조SOD활성명현승고,연합조최고(P균＜0.05).여모형조상비,연합조、아벌타정조급곡광감태조MDA수평명현감소,연합조최저(P균＜0.05).연합조PPARγmRNA표체량고우기타각조、TGF-β1 mRNA표체량저우대조조외적기타각조(P균＜0.05).결론 아벌타정연합환원형곡광감태간예치료능유효억제SHR대서고혈압대기신장적손해작용,교단독용약효과현저,가능시통과상조PPARγmRNA표체、하조TGF-β1 mRNA표체래실현적.
