中华肿瘤杂志
中華腫瘤雜誌
중화종류잡지
CHINESE JOURNAL OF ONCOLOGY
2005年
1期
9-12
,共4页
奚玲%吴明富%吴剑宏%李辅军%卢运萍%周剑锋%马丁
奚玲%吳明富%吳劍宏%李輔軍%盧運萍%週劍鋒%馬丁
해령%오명부%오검굉%리보군%로운평%주검봉%마정
丁酸钠%细胞凋亡%端粒酶%端粒酶逆转录酶
丁痠鈉%細胞凋亡%耑粒酶%耑粒酶逆轉錄酶
정산납%세포조망%단립매%단립매역전록매
目的研究丁酸钠诱导MCF-7细胞凋亡过程中端粒酶活性变化及其机制.方法采用MTT法和倒置相差显微镜观察不同浓度丁酸钠对MCF-7细胞的抑制作用,流式细胞仪和琼脂糖凝胶电泳检测2.5 mmol/L丁酸钠作用后的细胞凋亡情况,TRAP-ELISA 法检测端粒酶活性变化,RT-PCR分析端粒酶各组分的mRNA表达情况.结果丁酸钠对MCF-7细胞的抑制作用具有时间和剂量依赖性,Annexin V/PI双染法显示,2.5 mmol/L丁酸钠作用72 h后,细胞凋亡率为84.3%,琼脂糖凝胶电泳可见间隔为180 bp的DNA梯状条带.2.5 mmol/L丁酸钠作用24和48 h后,端粒酶活性分别下降为1.82±0.22和1.61±0.09.RT-PCR显示,端粒酶逆转录酶(hTERT)表达下降,而端粒酶RNA模板(hTR)和端粒酶相关蛋白(hTP1)表达无明显改变.结论丁酸钠诱导MCF-7细胞凋亡过程中端粒酶活性下降,其机制可能与丁酸钠下调hTERT转录水平有关.
目的研究丁痠鈉誘導MCF-7細胞凋亡過程中耑粒酶活性變化及其機製.方法採用MTT法和倒置相差顯微鏡觀察不同濃度丁痠鈉對MCF-7細胞的抑製作用,流式細胞儀和瓊脂糖凝膠電泳檢測2.5 mmol/L丁痠鈉作用後的細胞凋亡情況,TRAP-ELISA 法檢測耑粒酶活性變化,RT-PCR分析耑粒酶各組分的mRNA錶達情況.結果丁痠鈉對MCF-7細胞的抑製作用具有時間和劑量依賴性,Annexin V/PI雙染法顯示,2.5 mmol/L丁痠鈉作用72 h後,細胞凋亡率為84.3%,瓊脂糖凝膠電泳可見間隔為180 bp的DNA梯狀條帶.2.5 mmol/L丁痠鈉作用24和48 h後,耑粒酶活性分彆下降為1.82±0.22和1.61±0.09.RT-PCR顯示,耑粒酶逆轉錄酶(hTERT)錶達下降,而耑粒酶RNA模闆(hTR)和耑粒酶相關蛋白(hTP1)錶達無明顯改變.結論丁痠鈉誘導MCF-7細胞凋亡過程中耑粒酶活性下降,其機製可能與丁痠鈉下調hTERT轉錄水平有關.
목적연구정산납유도MCF-7세포조망과정중단립매활성변화급기궤제.방법채용MTT법화도치상차현미경관찰불동농도정산납대MCF-7세포적억제작용,류식세포의화경지당응효전영검측2.5 mmol/L정산납작용후적세포조망정황,TRAP-ELISA 법검측단립매활성변화,RT-PCR분석단립매각조분적mRNA표체정황.결과정산납대MCF-7세포적억제작용구유시간화제량의뢰성,Annexin V/PI쌍염법현시,2.5 mmol/L정산납작용72 h후,세포조망솔위84.3%,경지당응효전영가견간격위180 bp적DNA제상조대.2.5 mmol/L정산납작용24화48 h후,단립매활성분별하강위1.82±0.22화1.61±0.09.RT-PCR현시,단립매역전록매(hTERT)표체하강,이단립매RNA모판(hTR)화단립매상관단백(hTP1)표체무명현개변.결론정산납유도MCF-7세포조망과정중단립매활성하강,기궤제가능여정산납하조hTERT전록수평유관.
