云南植物研究
雲南植物研究
운남식물연구
ACTA BOTANICA YUNNANICA
2004年
4期
451-457
,共7页
徐虹%郑敏%章军%朱斌琳%张娆挺%袁文杰
徐虹%鄭敏%章軍%硃斌琳%張嬈挺%袁文傑
서홍%정민%장군%주빈림%장요정%원문걸
肉桂%锡兰肉桂:阴香%DNA提取
肉桂%錫蘭肉桂:陰香%DNA提取
육계%석란육계:음향%DNA제취
为了从富含次生代谢物的樟科植物肉桂、锡兰肉桂、阴香中获得高质量DNA,研究和改进了CTAB法、高盐低pH法和尿素法.改进方法包括:1)在裂解液中加入2% β-巯基乙醇和5% PVP,以防止氧化褐变的发生;2)在酚:氯仿抽提前加入1.5mol/L醋酸铵冰浴处理,能降低DNA的黏性.所得DNA的质量和产量经电泳、紫外吸收A260/A280、PCR扩增和限制性内切酶酶切检测, 结果表明改进法提取的DNA质量要比常规法的好.其中改进的CTAB法获得的DNA纯度最高,能用于PCR扩增和限制性内切酶酶切,是提取这3种樟科植物总DNA的最佳方法.
為瞭從富含次生代謝物的樟科植物肉桂、錫蘭肉桂、陰香中穫得高質量DNA,研究和改進瞭CTAB法、高鹽低pH法和尿素法.改進方法包括:1)在裂解液中加入2% β-巰基乙醇和5% PVP,以防止氧化褐變的髮生;2)在酚:氯倣抽提前加入1.5mol/L醋痠銨冰浴處理,能降低DNA的黏性.所得DNA的質量和產量經電泳、紫外吸收A260/A280、PCR擴增和限製性內切酶酶切檢測, 結果錶明改進法提取的DNA質量要比常規法的好.其中改進的CTAB法穫得的DNA純度最高,能用于PCR擴增和限製性內切酶酶切,是提取這3種樟科植物總DNA的最佳方法.
위료종부함차생대사물적장과식물육계、석란육계、음향중획득고질량DNA,연구화개진료CTAB법、고염저pH법화뇨소법.개진방법포괄:1)재렬해액중가입2% β-구기을순화5% PVP,이방지양화갈변적발생;2)재분:록방추제전가입1.5mol/L작산안빙욕처리,능강저DNA적점성.소득DNA적질량화산량경전영、자외흡수A260/A280、PCR확증화한제성내절매매절검측, 결과표명개진법제취적DNA질량요비상규법적호.기중개진적CTAB법획득적DNA순도최고,능용우PCR확증화한제성내절매매절,시제취저3충장과식물총DNA적최가방법.
