药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2006年
1期
54-57
,共4页
当归多糖%IL-2%IFN-γ%Th细胞
噹歸多糖%IL-2%IFN-γ%Th細胞
당귀다당%IL-2%IFN-γ%Th세포
目的研究当归多糖组分AP-3对细胞因子IL-2和IFN-γ的诱生作用,以探讨其免疫调节的特点.方法流式细胞术测定培养的脾细胞中CD4+细胞比例;酶联免疫法测定培养上清液中IL-2和IFN-γ的浓度;RT-PCR法测定IL-2和IFN-γ mRNA的转录水平.结果 AP-3在0.6～2 μmol·L-1,能显著提高培养脾细胞CD4+细胞的百分率;在2～6 μmol·L-1,AP-3时间、剂量依赖性地增加培养的细胞上清液中IL-2的浓度和细胞内IL-2 mRNA的转录水平,而对于IFN-γ和IFN-γmRNA,则先升高后降低,并呈现剂量依赖性.结论当归多糖能够促进IL-2和IFN-γ的分泌,激活Thl细胞,从而发挥免疫调节作用.
目的研究噹歸多糖組分AP-3對細胞因子IL-2和IFN-γ的誘生作用,以探討其免疫調節的特點.方法流式細胞術測定培養的脾細胞中CD4+細胞比例;酶聯免疫法測定培養上清液中IL-2和IFN-γ的濃度;RT-PCR法測定IL-2和IFN-γ mRNA的轉錄水平.結果 AP-3在0.6～2 μmol·L-1,能顯著提高培養脾細胞CD4+細胞的百分率;在2～6 μmol·L-1,AP-3時間、劑量依賴性地增加培養的細胞上清液中IL-2的濃度和細胞內IL-2 mRNA的轉錄水平,而對于IFN-γ和IFN-γmRNA,則先升高後降低,併呈現劑量依賴性.結論噹歸多糖能夠促進IL-2和IFN-γ的分泌,激活Thl細胞,從而髮揮免疫調節作用.
목적연구당귀다당조분AP-3대세포인자IL-2화IFN-γ적유생작용,이탐토기면역조절적특점.방법류식세포술측정배양적비세포중CD4+세포비례;매련면역법측정배양상청액중IL-2화IFN-γ적농도;RT-PCR법측정IL-2화IFN-γ mRNA적전록수평.결과 AP-3재0.6～2 μmol·L-1,능현저제고배양비세포CD4+세포적백분솔;재2～6 μmol·L-1,AP-3시간、제량의뢰성지증가배양적세포상청액중IL-2적농도화세포내IL-2 mRNA적전록수평,이대우IFN-γ화IFN-γmRNA,칙선승고후강저,병정현제량의뢰성.결론당귀다당능구촉진IL-2화IFN-γ적분비,격활Thl세포,종이발휘면역조절작용.
