中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2006年
1期
20-22,28
,共4页
左凤琼%李明远%张林%蒋中华%李婉宜%李虹
左鳳瓊%李明遠%張林%蔣中華%李婉宜%李虹
좌봉경%리명원%장림%장중화%리완의%리홍
SARS-CoV%DNA疫苗%M基因
SARS-CoV%DNA疫苗%M基因
SARS-CoV%DNA역묘%M기인
目的:构建针对SARS相关冠状病毒M蛋白基因的重组核酸疫苗,观察其免疫小鼠后肌体的抗体产生情况,探讨其作为抗SARS病毒疫苗的可能性.方法:通过分子生物学的方法构建SARS相关冠状病毒M蛋白基因真核表达质粒pcDNA3.1/M,经肌注免疫健康BALB/c小鼠,在免疫后的2、4、6周取小鼠血清,用ELISA法检测其中的抗体.结果:接种含M基因的真核表达质粒pcDNA3.1/M的低剂量组和高剂量组的小鼠血清在接种2周后就可检测出SARS-CoV特异性IgG,第4周时,这种特异性IgG水平有升高趋势,第6周时,血清中的抗体含量与4周时无大的差异.高剂量组产生抗体与低剂量组产生抗体无显著差异.pcDNA3.1空载体接种的对照组未检测出特异性抗体(其OD值低于0.18).结论:构建的真核表达质粒pcDNA3.1/M能诱导小鼠产生了针对SARS的抗体.
目的:構建針對SARS相關冠狀病毒M蛋白基因的重組覈痠疫苗,觀察其免疫小鼠後肌體的抗體產生情況,探討其作為抗SARS病毒疫苗的可能性.方法:通過分子生物學的方法構建SARS相關冠狀病毒M蛋白基因真覈錶達質粒pcDNA3.1/M,經肌註免疫健康BALB/c小鼠,在免疫後的2、4、6週取小鼠血清,用ELISA法檢測其中的抗體.結果:接種含M基因的真覈錶達質粒pcDNA3.1/M的低劑量組和高劑量組的小鼠血清在接種2週後就可檢測齣SARS-CoV特異性IgG,第4週時,這種特異性IgG水平有升高趨勢,第6週時,血清中的抗體含量與4週時無大的差異.高劑量組產生抗體與低劑量組產生抗體無顯著差異.pcDNA3.1空載體接種的對照組未檢測齣特異性抗體(其OD值低于0.18).結論:構建的真覈錶達質粒pcDNA3.1/M能誘導小鼠產生瞭針對SARS的抗體.
목적:구건침대SARS상관관상병독M단백기인적중조핵산역묘,관찰기면역소서후기체적항체산생정황,탐토기작위항SARS병독역묘적가능성.방법:통과분자생물학적방법구건SARS상관관상병독M단백기인진핵표체질립pcDNA3.1/M,경기주면역건강BALB/c소서,재면역후적2、4、6주취소서혈청,용ELISA법검측기중적항체.결과:접충함M기인적진핵표체질립pcDNA3.1/M적저제량조화고제량조적소서혈청재접충2주후취가검측출SARS-CoV특이성IgG,제4주시,저충특이성IgG수평유승고추세,제6주시,혈청중적항체함량여4주시무대적차이.고제량조산생항체여저제량조산생항체무현저차이.pcDNA3.1공재체접충적대조조미검측출특이성항체(기OD치저우0.18).결론:구건적진핵표체질립pcDNA3.1/M능유도소서산생료침대SARS적항체.
