北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2006年
6期
653-656
,共4页
张颖妹%王应%徐茜梅%吕冰峰%马大龙
張穎妹%王應%徐茜梅%呂冰峰%馬大龍
장영매%왕응%서천매%려빙봉%마대룡
NF-κB%白细胞介素1%受体,白细胞介素1%萤光素酶
NF-κB%白細胞介素1%受體,白細胞介素1%螢光素酶
NF-κB%백세포개소1%수체,백세포개소1%형광소매
目的:利用NF-κB转录活性萤光素酶报告系统,建立新的白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)和白细胞介素1受体拮抗剂(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1ra)生物学活性的检测方法.方法:运用萤光素酶转录报告系统,选用小鼠胸腺瘤细胞系EL4细胞(EL4的某些亚克隆细胞表面具有高密度IL-1受体表达),以pNF-κB-luc质粒和内对照pRL-TK质粒共转染,并加入IL-1β激活,以双萤光素酶报告基因检测系统检测IL-1β及其抑制剂IL-1ra的生物学活性.结果:这种方法检测到IL-1β激活NF-κB报告基因表达萤光素酶,并且这种激活可被IL-1ra所抑制,实验重复性好.IL-1β在5 μg/L为激活NF-κB报告基因表达萤光素酶的最佳浓度,并可被IL-1ra 50 μg/L最大抑制.结论:这种检测方法的建立为今后对IL-1β和IL-1ra的生物学活性检测提供了新的途径.
目的:利用NF-κB轉錄活性螢光素酶報告繫統,建立新的白細胞介素1(interleukin-1,IL-1)和白細胞介素1受體拮抗劑(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1ra)生物學活性的檢測方法.方法:運用螢光素酶轉錄報告繫統,選用小鼠胸腺瘤細胞繫EL4細胞(EL4的某些亞剋隆細胞錶麵具有高密度IL-1受體錶達),以pNF-κB-luc質粒和內對照pRL-TK質粒共轉染,併加入IL-1β激活,以雙螢光素酶報告基因檢測繫統檢測IL-1β及其抑製劑IL-1ra的生物學活性.結果:這種方法檢測到IL-1β激活NF-κB報告基因錶達螢光素酶,併且這種激活可被IL-1ra所抑製,實驗重複性好.IL-1β在5 μg/L為激活NF-κB報告基因錶達螢光素酶的最佳濃度,併可被IL-1ra 50 μg/L最大抑製.結論:這種檢測方法的建立為今後對IL-1β和IL-1ra的生物學活性檢測提供瞭新的途徑.
목적:이용NF-κB전록활성형광소매보고계통,건립신적백세포개소1(interleukin-1,IL-1)화백세포개소1수체길항제(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1ra)생물학활성적검측방법.방법:운용형광소매전록보고계통,선용소서흉선류세포계EL4세포(EL4적모사아극륭세포표면구유고밀도IL-1수체표체),이pNF-κB-luc질립화내대조pRL-TK질립공전염,병가입IL-1β격활,이쌍형광소매보고기인검측계통검측IL-1β급기억제제IL-1ra적생물학활성.결과:저충방법검측도IL-1β격활NF-κB보고기인표체형광소매,병차저충격활가피IL-1ra소억제,실험중복성호.IL-1β재5 μg/L위격활NF-κB보고기인표체형광소매적최가농도,병가피IL-1ra 50 μg/L최대억제.결론:저충검측방법적건립위금후대IL-1β화IL-1ra적생물학활성검측제공료신적도경.
