中国矫形外科杂志
中國矯形外科雜誌
중국교형외과잡지
THE ORTHOPEDIC JOURNAL OF CHINA
2007年
17期
1340-1343
,共4页
宋洪强%亓建洪%玄燕华%毕研花
宋洪彊%亓建洪%玄燕華%畢研花
송홍강%기건홍%현연화%필연화
关节软骨%保存%组织培养%活性
關節軟骨%保存%組織培養%活性
관절연골%보존%조직배양%활성
[目的]探讨3种保存方法对关节软骨细胞活性的不同影响,寻求效果优良的软骨组织保存方法.[方法]切取成年猪骨软骨,制成约4.5 mm×5 mm大小的圆柱形骨软骨块.采用组织培养法、慢速梯度降温冷冻法、传统慢速连续降温冷冻法对软骨块进行保存处理,观察并比较保存后软骨细胞活性的变化.[结果]保存8周时,采用传统冷冻法的关节软骨细胞存活率不足50%,软骨基质成分大量丢失;采用慢速梯度降温冷冻法的细胞存活率66%,而使用组织培养法保存的关节软骨细胞存活率高达76%以上,软骨基质成分仅少量丢失.[结论]3种方法相比较,组织培养法可以长期保存关节软骨组织活性,是更为理想的软骨组织保存方法.
[目的]探討3種保存方法對關節軟骨細胞活性的不同影響,尋求效果優良的軟骨組織保存方法.[方法]切取成年豬骨軟骨,製成約4.5 mm×5 mm大小的圓柱形骨軟骨塊.採用組織培養法、慢速梯度降溫冷凍法、傳統慢速連續降溫冷凍法對軟骨塊進行保存處理,觀察併比較保存後軟骨細胞活性的變化.[結果]保存8週時,採用傳統冷凍法的關節軟骨細胞存活率不足50%,軟骨基質成分大量丟失;採用慢速梯度降溫冷凍法的細胞存活率66%,而使用組織培養法保存的關節軟骨細胞存活率高達76%以上,軟骨基質成分僅少量丟失.[結論]3種方法相比較,組織培養法可以長期保存關節軟骨組織活性,是更為理想的軟骨組織保存方法.
[목적]탐토3충보존방법대관절연골세포활성적불동영향,심구효과우량적연골조직보존방법.[방법]절취성년저골연골,제성약4.5 mm×5 mm대소적원주형골연골괴.채용조직배양법、만속제도강온냉동법、전통만속련속강온냉동법대연골괴진행보존처리,관찰병비교보존후연골세포활성적변화.[결과]보존8주시,채용전통냉동법적관절연골세포존활솔불족50%,연골기질성분대량주실;채용만속제도강온냉동법적세포존활솔66%,이사용조직배양법보존적관절연골세포존활솔고체76%이상,연골기질성분부소량주실.[결론]3충방법상비교,조직배양법가이장기보존관절연골조직활성,시경위이상적연골조직보존방법.
