化工新型材料
化工新型材料
화공신형재료
NEW CHEMICAL MATERIALS
2009年
5期
82-84
,共3页
李志勇%沈贤德%肖猱%岳富莉
李誌勇%瀋賢德%肖猱%嶽富莉
리지용%침현덕%초노%악부리
聚L-乳酸%熔融缩聚%直接法%生物降解材料
聚L-乳痠%鎔融縮聚%直接法%生物降解材料
취L-유산%용융축취%직접법%생물강해재료
以L-乳酸为原料,熔融缩聚法直接合成聚L-乳酸.考察了预聚工艺、催化剂配比及用量、反应温度、反应时间及真空度等条件对乳酸聚合反应的影响.通过红外光谱(FTIR)和核磁共振波谱(1H-NMR)分析和表征聚乳酸的结构,凝胶渗透色谱(GPC)测试其分子量及分子量分布.研究表明,较为适宜的工艺条件为:以二水合氯化亚锡(SnCl2·2H2O)和对甲基苯磺酸(TSA)为催化剂,且SrCl2·2H2O相对于乳酸预聚体的质量比为0.5%,真空度-0.98MPa,温度180℃,反应时间10h.得到的聚L-乳酸的粘均分子量为6.17×104,分子量分布1.37,且产率较高,色泽较浅.
以L-乳痠為原料,鎔融縮聚法直接閤成聚L-乳痠.攷察瞭預聚工藝、催化劑配比及用量、反應溫度、反應時間及真空度等條件對乳痠聚閤反應的影響.通過紅外光譜(FTIR)和覈磁共振波譜(1H-NMR)分析和錶徵聚乳痠的結構,凝膠滲透色譜(GPC)測試其分子量及分子量分佈.研究錶明,較為適宜的工藝條件為:以二水閤氯化亞錫(SnCl2·2H2O)和對甲基苯磺痠(TSA)為催化劑,且SrCl2·2H2O相對于乳痠預聚體的質量比為0.5%,真空度-0.98MPa,溫度180℃,反應時間10h.得到的聚L-乳痠的粘均分子量為6.17×104,分子量分佈1.37,且產率較高,色澤較淺.
이L-유산위원료,용융축취법직접합성취L-유산.고찰료예취공예、최화제배비급용량、반응온도、반응시간급진공도등조건대유산취합반응적영향.통과홍외광보(FTIR)화핵자공진파보(1H-NMR)분석화표정취유산적결구,응효삼투색보(GPC)측시기분자량급분자량분포.연구표명,교위괄의적공예조건위:이이수합록화아석(SnCl2·2H2O)화대갑기분광산(TSA)위최화제,차SrCl2·2H2O상대우유산예취체적질량비위0.5%,진공도-0.98MPa,온도180℃,반응시간10h.득도적취L-유산적점균분자량위6.17×104,분자량분포1.37,차산솔교고,색택교천.
