中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
11期
30-31
,共2页
双波长分光光度法%复方替硝唑溶液%替硝唑%醋酸氯己定
雙波長分光光度法%複方替硝唑溶液%替硝唑%醋痠氯己定
쌍파장분광광도법%복방체초서용액%체초서%작산록기정
目的 建立复方替硝唑溶液的含量测定方法.方法 用紫外分光光度法直接测定替硝唑含量,测定波长为317 nm;用双波长分光光度法测定醋酸氯己定含量,测定波长为260 nm,参比波长为350.8 nm.结果 替硝唑质量浓度线性范围是5～25μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为101.30%,RSD=0.53%(n=6);醋酸氯己定质量浓度线性范围是2～7.5μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为98.78%,RSD=0.56%(n:6).结论 所用方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制.
目的 建立複方替硝唑溶液的含量測定方法.方法 用紫外分光光度法直接測定替硝唑含量,測定波長為317 nm;用雙波長分光光度法測定醋痠氯己定含量,測定波長為260 nm,參比波長為350.8 nm.結果 替硝唑質量濃度線性範圍是5～25μg/mL,r=0.999 9,平均迴收率為101.30%,RSD=0.53%(n=6);醋痠氯己定質量濃度線性範圍是2～7.5μg/mL,r=0.999 9,平均迴收率為98.78%,RSD=0.56%(n:6).結論 所用方法簡便、準確,適用于該製劑的質量控製.
목적 건립복방체초서용액적함량측정방법.방법 용자외분광광도법직접측정체초서함량,측정파장위317 nm;용쌍파장분광광도법측정작산록기정함량,측정파장위260 nm,삼비파장위350.8 nm.결과 체초서질량농도선성범위시5～25μg/mL,r=0.999 9,평균회수솔위101.30%,RSD=0.53%(n=6);작산록기정질량농도선성범위시2～7.5μg/mL,r=0.999 9,평균회수솔위98.78%,RSD=0.56%(n:6).결론 소용방법간편、준학,괄용우해제제적질량공제.
