广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
10期
153-155
,共3页
冯飞%梁景龙%苏丽婷%曾慕衡
馮飛%樑景龍%囌麗婷%曾慕衡
풍비%량경룡%소려정%증모형
金黄色葡萄球菌%DNA提取%不同方法
金黃色葡萄毬菌%DNA提取%不同方法
금황색포도구균%DNA제취%불동방법
分别采用酶解法,CTAB法、SDS法,CTAB/NaCl法等4种方法提取金黄色葡萄球菌基因组DNA,并进行比较改良.结果表明,SDS法提取的DNA含量最高;当金黄色葡萄球菌的DNA质量稀释至1.975×10-4pg时,SDS法提取的DNA仍能用于PCR扩增;此外,该方法稳定性好,经济性高,是理想的金黄色葡萄球菌基因组DNA提取方法.
分彆採用酶解法,CTAB法、SDS法,CTAB/NaCl法等4種方法提取金黃色葡萄毬菌基因組DNA,併進行比較改良.結果錶明,SDS法提取的DNA含量最高;噹金黃色葡萄毬菌的DNA質量稀釋至1.975×10-4pg時,SDS法提取的DNA仍能用于PCR擴增;此外,該方法穩定性好,經濟性高,是理想的金黃色葡萄毬菌基因組DNA提取方法.
분별채용매해법,CTAB법、SDS법,CTAB/NaCl법등4충방법제취금황색포도구균기인조DNA,병진행비교개량.결과표명,SDS법제취적DNA함량최고;당금황색포도구균적DNA질량희석지1.975×10-4pg시,SDS법제취적DNA잉능용우PCR확증;차외,해방법은정성호,경제성고,시이상적금황색포도구균기인조DNA제취방법.
