生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2010年
6期
8-10
,共3页
张威威%宁迎晶%陈柳吉%龚付全%许锋%程水源
張威威%寧迎晶%陳柳吉%龔付全%許鋒%程水源
장위위%저영정%진류길%공부전%허봉%정수원
银杏%CONSTANS基因%表达载体构建%转化
銀杏%CONSTANS基因%錶達載體構建%轉化
은행%CONSTANS기인%표체재체구건%전화
目的:构建银杏CONSTANS基因的表达载体.方法:PCR扩增CO基因得到1.2kb左右的片段,用BamH Ⅰ+HindⅢ酶切纯化,通过T4 DNA连接酶连接到植物表达载体pCAMBIA 1304上,并转化到农杆菌LBA4404,然后进行菌落PCR及酶切鉴定.结果:载体构建成功.结论:构建了GbCO正义链和反义链的植物表达载体pCAMBIA 1304-GbCOs和pCAMBIA 1304-GbCOa,可用于GbCO基因的转基因功能研究.
目的:構建銀杏CONSTANS基因的錶達載體.方法:PCR擴增CO基因得到1.2kb左右的片段,用BamH Ⅰ+HindⅢ酶切純化,通過T4 DNA連接酶連接到植物錶達載體pCAMBIA 1304上,併轉化到農桿菌LBA4404,然後進行菌落PCR及酶切鑒定.結果:載體構建成功.結論:構建瞭GbCO正義鏈和反義鏈的植物錶達載體pCAMBIA 1304-GbCOs和pCAMBIA 1304-GbCOa,可用于GbCO基因的轉基因功能研究.
목적:구건은행CONSTANS기인적표체재체.방법:PCR확증CO기인득도1.2kb좌우적편단,용BamH Ⅰ+HindⅢ매절순화,통과T4 DNA련접매련접도식물표체재체pCAMBIA 1304상,병전화도농간균LBA4404,연후진행균락PCR급매절감정.결과:재체구건성공.결론:구건료GbCO정의련화반의련적식물표체재체pCAMBIA 1304-GbCOs화pCAMBIA 1304-GbCOa,가용우GbCO기인적전기인공능연구.
