中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2011年
8期
893-897
,共5页
胡杰%董红霖%周芸%商中华%张炳太%王忠
鬍傑%董紅霖%週蕓%商中華%張炳太%王忠
호걸%동홍림%주예%상중화%장병태%왕충
肝肿瘤%多药耐药相关蛋白质类%酶诱导
肝腫瘤%多藥耐藥相關蛋白質類%酶誘導
간종류%다약내약상관단백질류%매유도
目的 采用2种方法构建人肝癌多药耐药细胞模型,封闭其细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)(CD147)的表达,研究其生物学特性.探讨EMMPRIN在肝癌细胞中对多药耐药的作用.方法 应用人肝癌细胞株7721,采用浓度梯度诱导法和高浓度阿霉素间接诱导法构建人肝癌多药耐药细胞模型(7721/Adm1和7721/Adm2细胞),应用RNAi技术封闭7721/Adm1和7721/Adm2细胞EMMPRIN的表达,构建封闭EMMPRIN的人肝癌多药耐药细胞7721/Adm1/RNAi和7721/Adm2/RNAi细胞.用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、流式细胞技术检测EMMPRIN、细胞表面多药耐药基因(MDR-1)mRNA及其表达产物的表达水平.噻唑蓝(MTT)法检测上述各细胞的多药耐药性.结果 2种多药耐药模型可用于肝癌多药耐药研究.多药耐药细胞7721/Adm1和7721/Adm2中EMMPRIN,MDR-1的表达水平较7721细胞均升高,且增加了其对多种化疗药物的耐药性.而利用RNAi封闭EMMPRIN的7721/Adm1和7721/Adm2细胞可致MDR-1表达降低,增加了其对化疗药物的敏感性.结论 EMMPRIN是参与肝癌细胞7721多药耐药且为调节多药耐药的重要分子.
目的 採用2種方法構建人肝癌多藥耐藥細胞模型,封閉其細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子(EMMPRIN)(CD147)的錶達,研究其生物學特性.探討EMMPRIN在肝癌細胞中對多藥耐藥的作用.方法 應用人肝癌細胞株7721,採用濃度梯度誘導法和高濃度阿黴素間接誘導法構建人肝癌多藥耐藥細胞模型(7721/Adm1和7721/Adm2細胞),應用RNAi技術封閉7721/Adm1和7721/Adm2細胞EMMPRIN的錶達,構建封閉EMMPRIN的人肝癌多藥耐藥細胞7721/Adm1/RNAi和7721/Adm2/RNAi細胞.用反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)、流式細胞技術檢測EMMPRIN、細胞錶麵多藥耐藥基因(MDR-1)mRNA及其錶達產物的錶達水平.噻唑藍(MTT)法檢測上述各細胞的多藥耐藥性.結果 2種多藥耐藥模型可用于肝癌多藥耐藥研究.多藥耐藥細胞7721/Adm1和7721/Adm2中EMMPRIN,MDR-1的錶達水平較7721細胞均升高,且增加瞭其對多種化療藥物的耐藥性.而利用RNAi封閉EMMPRIN的7721/Adm1和7721/Adm2細胞可緻MDR-1錶達降低,增加瞭其對化療藥物的敏感性.結論 EMMPRIN是參與肝癌細胞7721多藥耐藥且為調節多藥耐藥的重要分子.
목적 채용2충방법구건인간암다약내약세포모형,봉폐기세포외기질금속단백매유도인자(EMMPRIN)(CD147)적표체,연구기생물학특성.탐토EMMPRIN재간암세포중대다약내약적작용.방법 응용인간암세포주7721,채용농도제도유도법화고농도아매소간접유도법구건인간암다약내약세포모형(7721/Adm1화7721/Adm2세포),응용RNAi기술봉폐7721/Adm1화7721/Adm2세포EMMPRIN적표체,구건봉폐EMMPRIN적인간암다약내약세포7721/Adm1/RNAi화7721/Adm2/RNAi세포.용반전록-취합매련반응(RT-PCR)、류식세포기술검측EMMPRIN、세포표면다약내약기인(MDR-1)mRNA급기표체산물적표체수평.새서람(MTT)법검측상술각세포적다약내약성.결과 2충다약내약모형가용우간암다약내약연구.다약내약세포7721/Adm1화7721/Adm2중EMMPRIN,MDR-1적표체수평교7721세포균승고,차증가료기대다충화료약물적내약성.이이용RNAi봉폐EMMPRIN적7721/Adm1화7721/Adm2세포가치MDR-1표체강저,증가료기대화료약물적민감성.결론 EMMPRIN시삼여간암세포7721다약내약차위조절다약내약적중요분자.
