重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
24期
2438-2440
,共3页
NF-κB%糖尿病性白内障%聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂核因子%晶状体上皮细胞%3-氨基苯甲酰胺
NF-κB%糖尿病性白內障%聚腺苷二燐痠覈糖聚閤酶抑製劑覈因子%晶狀體上皮細胞%3-氨基苯甲酰胺
NF-κB%당뇨병성백내장%취선감이린산핵당취합매억제제핵인자%정상체상피세포%3-안기분갑선알
目的 观察聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂3-氨基苯甲酰胺(3-AB)对早期糖尿病(DM)大鼠模型晶状体上皮细胞中核因子κB(NF-κB)表达的影响.方法 采用一次性腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)50 mg/kg建立DM大鼠模型.成模后将大鼠随机分为正常对照组(N组)、糖尿病组(DM组)和干预组(DM+P组).自建立模型后第3天起,DM+P组每日给予3-AB 30 mg/kg灌胃,N组和DM组每天给予等体积0.9%生理盐水灌胃.分别于给药后2、4、8周处死各组大鼠,取出晶状体,免疫组化SP法检测晶状体上皮细胞中NF-κB P65的表达情况.结果 DM 2、4、8周组大鼠晶状体上皮细胞NF-κB P65表达较相应时间点的N组高;DM+P 2、4、8周组大鼠晶状体上皮细胞NF-κB P65表达较相应时间点的N组高;DM+P 2、4、8周组与相应时间点DM组比较,晶状体上皮细胞NF-κB P65表达降低.结论 PARP抑制剂3-AB可以抑制早期糖尿病大鼠晶状体上皮细胞中NF-κB的表达.
目的 觀察聚腺苷二燐痠覈糖聚閤酶(PARP)抑製劑3-氨基苯甲酰胺(3-AB)對早期糖尿病(DM)大鼠模型晶狀體上皮細胞中覈因子κB(NF-κB)錶達的影響.方法 採用一次性腹腔註射1%鏈脲佐菌素(STZ)50 mg/kg建立DM大鼠模型.成模後將大鼠隨機分為正常對照組(N組)、糖尿病組(DM組)和榦預組(DM+P組).自建立模型後第3天起,DM+P組每日給予3-AB 30 mg/kg灌胃,N組和DM組每天給予等體積0.9%生理鹽水灌胃.分彆于給藥後2、4、8週處死各組大鼠,取齣晶狀體,免疫組化SP法檢測晶狀體上皮細胞中NF-κB P65的錶達情況.結果 DM 2、4、8週組大鼠晶狀體上皮細胞NF-κB P65錶達較相應時間點的N組高;DM+P 2、4、8週組大鼠晶狀體上皮細胞NF-κB P65錶達較相應時間點的N組高;DM+P 2、4、8週組與相應時間點DM組比較,晶狀體上皮細胞NF-κB P65錶達降低.結論 PARP抑製劑3-AB可以抑製早期糖尿病大鼠晶狀體上皮細胞中NF-κB的錶達.
목적 관찰취선감이린산핵당취합매(PARP)억제제3-안기분갑선알(3-AB)대조기당뇨병(DM)대서모형정상체상피세포중핵인자κB(NF-κB)표체적영향.방법 채용일차성복강주사1%련뇨좌균소(STZ)50 mg/kg건립DM대서모형.성모후장대서수궤분위정상대조조(N조)、당뇨병조(DM조)화간예조(DM+P조).자건립모형후제3천기,DM+P조매일급여3-AB 30 mg/kg관위,N조화DM조매천급여등체적0.9%생리염수관위.분별우급약후2、4、8주처사각조대서,취출정상체,면역조화SP법검측정상체상피세포중NF-κB P65적표체정황.결과 DM 2、4、8주조대서정상체상피세포NF-κB P65표체교상응시간점적N조고;DM+P 2、4、8주조대서정상체상피세포NF-κB P65표체교상응시간점적N조고;DM+P 2、4、8주조여상응시간점DM조비교,정상체상피세포NF-κB P65표체강저.결론 PARP억제제3-AB가이억제조기당뇨병대서정상체상피세포중NF-κB적표체.